Conforme a RDC nº 768/2022 da Anvisa, em uma das faces, que não a face frontal, do rótulo da embalagem secundária de medicamentos é obrigatória a inclusão:
A
do e-mail ou de outros canais de atendimento ao cliente definidos pela detentora do registro.
B
do nome do responsável técnico da empresa farmacêutica titular do registro.
C
da logomarca, do logotipo ou do nome da empresa farmacêutica titular do registro.
D
da DCB de cada insumo farmacêutico ativo.
E
da tabela ou do quadro para preenchimento de recomendações médicas ou farmacêuticas.
