Em relação à retinose pigmentar (RP), é incorreto afirmar:
A atrofia do epitélio pigmentar da retina na média periferia, com relativa preservação na área macular, é manifestação frequente nas formas típicas da doença.
A catarata subcapsular posterior e o edema macular cistoide são manifestações tardias.
A redução da amplitude da onda b no eletrorretinograma de campo total é manifestação tardia da doença.
Perda auditiva e oftalmoplegia em pacientes com RP estão associadas, respectivamente, às síndromes de Usher e de Kearns-Sayre.