Em uma bactéria, para se clonar uma sequência de nucleotídeos que codifique uma proteína a partir de seus RNAm, é necessário que sejam sintetizadas moléculas de cDNA. Essas moléculas são introduzidas em plasmídeos, por exemplo, para que posteriormente possam ser transformados em células bacterianas competentes. Dessa forma, a proteína de interesse será expressa e poderá ser purificada para futura aplicação.
Para se realizar o processo de clonagem descrito, é correto afirmar que é necessário o uso das seguintes enzimas:
helicase / transposase / DNA ligase.
helicase / DNA polimerase / DNA ligase.
transcriptase reversa / primase / enzimas de restrição.
transposase / DNA polimerase I / enzimas de restrição.
transcriptase reversa / enzimas de restrição / DNA ligase.