A hemoglobina é uma molécula globular formada por quatro cadeias de globinas. Cada cadeia de globina tem uma bolsa onde se fixa o heme, molécula planar que permite a ligação e transporte de oxigênio e contém em seu centro um átomo de ferro (Fe+2).
Sobre as hemoglobinas humanas e hemoglobinopatias, é correto afirmar que
a anemia observada nas talassemias é normocítica e normocrômica.
na doença por hemoglobina H (HbH), apenas um dos quatros genes da alfa (α) globina está ativo.
a hemoglobina S (HbS) é uma hemoglobina variante observada na anemia falciforme, caracterizada pela substituição de um resíduo glutamil por um valil na posição 6 da cadeia de α globina.
na beta (β)-talassemia, há um desequilíbrio da síntese das cadeias de globina e o excesso relativo de cadeias β precipita-se nos eritroblastos determinando sua destruição precoce na medula óssea.