O diagnóstico clínico de esclerose lateral amiotrófica é
embasado nos sítios iniciais de comprometimento do sistema
nervoso, especialmente do neurônio motor superior (NMS)
e do neurônio motor inferior (NMI), do tronco cerebral ou
espinhal. A doença resultante caracteriza-se por sinais de
degeneração do NMS (espasticidade, hiperreflexia) e(ou) de
degeneração do NMI (fraqueza, hipoestesia e fasciculações).