Uma paciente de 32 anos de idade, com dispneia, histórico de pneumotórax, há 3 meses e dois episódios de quiloptise e hemoptise, realiza uma tomografia computadorizada que demonstra: múltiplos cistos com paredes finas e tamanho de alguns milímetros até 8 cm, difusos pelos pulmões, além de pequeno derrame pleural hipodenso. Tal quadro aponta para o diagnóstico de:
neurofibromatose
síndrome de Sjögren
linfangioleiomiomatose
histiocitose de células de Langerhans