Sobre anomalia de Peters, assinale a alternativa INCORRETA.

A maioria dos casos é autossômica recessiva, embora haja relatos de casos esporádicos.

Geralmente, é bilateral.

Tipicamente, não está associado a outras anomalias sistêmicas.

As mutações do gene PAX 6 podem ser uma das causas dessa anomalia.

Sua característica principal é um defeito central na membrana de Descemet e no endotélio da córnea, com afinamento e opacidade na área correspondente do estroma corneano.