"É um produto inovador registrado no órgão federal responsável
pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja
eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente
junto ao órgão federal competente, por ocasião
do registro.O nome genérico ou do princípio ativo deverá
aparecer com 50% do tamanho da marca." Este texto referese
ao medicamento
