A fenilcetonúria é um erro inato do metabolismo que ocorre
com frequência de 1 para 10.000 nascimentos, apresentando
sinais clínicos nas primeiras semanas de vida.
Crianças não tratadas podem desenvolver retardamento
mental e redução na expectativa de vida. Esse distúrbio é
causado pela ausência ou pela deficiência parcial da enzima
fenilalanina hidroxilase que converte a fenilalanina em
