A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença com incidência de 3 a 5 casos para cada 100 mil habitantes. Seus primeiros sintomas surgem, em média, aos 57 anos de idade, com maior prevalência nos homens. Essa doença é caracterizada por
uma polineurorradiculopatia desmielinizante inflamatória aguda, afetando raízes nervosas e nervos periféricos, levando à neuropatia motora e paralisia flácida.
uma alteração autoimune que afeta o sistema nervoso central, com lesões na bainha de mielina cerebral e medular, causando cicatrizes em várias áreas do sistema nervoso.
uma deficiência da proteína muscular distrofina que causa fraqueza muscular progressiva, deterioração e destruição de fibras musculares, que são substituídas por tecido fibroso e adiposo.
um comprometimento de células do corno anterior da medula espinal e dos núcleos dos nervos cranianos na porção inferior do tronco encefálico, resultando em atrofia e paresia muscular