Sobre a tecnologia do DNA recombinante, é correto afirmar que

em uma análise de fragmentos de DNA por eletroforese, a molécula sempre migrará em direção ao polo negativo do eletrodo.

apesar do avanço na engenharia genética, ainda não é possível realizar a inserção em células de genes que induzirão a produção de certas proteínas.

as bibliotecas de DNA consistem de várias sequências codificantes e não codificantes.

os fragmentos de DNA podem ser ligados utilizando helicases, que formarão uma molécula de DNA recombinante.

a hibridização in situ identifica sequências específicas de nucleotídeos em células ou cortes histológicos. No entanto, as amostras somente podem ter sido fixadas em ácido acético para preservação do DNA.