Questões de Concurso de Doenças Hematológicas - Enfermagem

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Questão de Concurso - 985954

Concurso EBSERH Enfermeiro - Área Hematologia 2018

Questão 69

Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE/CEBRASPE)

Nível Superior

No que concerne à hemostasia e à coagulação, julgue os itens que se seguem. O principal tratamento para pacientes com hemofilia A consiste na reposição do fator VIII da coagulação, entretanto alguns centros de referência no Brasil já conseguiram realizar, com sucesso, o tratamento desses pacientes por meio da terapia gênica.
  • C. Certo
  • E. Errado

Questão de Concurso - 985966

Concurso EBSERH Enfermeiro - Área Hematologia 2018

Questão 81

Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE/CEBRASPE)

Nível Superior

No que concerne à interpretação do hemograma, à fisiopatologia e ao tratamento das leucemias, julgue os itens subsequentes. O aumento do número de basófilos em pacientes com leucemia mieloide crônica em fase crônica já é suficiente para caracterizar a progressão da doença para a fase acelerada.
  • C. Certo
  • E. Errado

Questão de Concurso - 985968

Concurso EBSERH Enfermeiro - Área Hematologia 2018

Questão 83

Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE/CEBRASPE)

Nível Superior

No que concerne à interpretação do hemograma, à fisiopatologia e ao tratamento das leucemias, julgue os itens subsequentes. A leucemia linfoide crônica, em sua forma clássica, é caracterizada por acúmulo de linfoblastos em sangue periférico, linfonodos e medula óssea.
  • C. Certo
  • E. Errado

Questão de Concurso - 834390

Concurso EBSERH Enfermeiro - Área Hematologia e Hemoterapia 2016

Questão 33

Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação (IBFC)

Nível Superior

A talassemia é um grupo de anemias hereditárias, caracterizadas por ________________. Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna.
  • A. Hipercromia e molécula de hemoglobina defeituosa em formato de foice
  • B. Hipocromia e microcitose
  • C. Macrocitose e acromia
  • D. Hiperplasia e pancitopenia
  • E. Hipoplasia e hipercromia

Questão de Concurso - 1138192

Concurso Prefeitura de Cabo de Santo Agostinho Biólogo 2019

Questão 26

Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação (IBFC)

Nível Superior

Para a dosagem de hemoglobina, adiciona-se um volume predeterminado de sangue total, cuidadosamente _____, a um diluente que lisa os _____ pela hipotonicidade e pela presença de um detergente lítico não iônico, produzindo uma solução de _____. A dosagem então é feita medindo-se a densidade óptica (ou absorvância) da solução de _____ ou de seus derivados, em comprimento de onda selecionado.

Quanto à descrição de procedimentos para a técnica de dosagem de hemoglobina (Hb), assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.

  • A.

    homogeneizado / eritrócitos / leucócitos / leucócitos

  • B.

    adicionado / reagentes / linfócitos / linfócitos

  • C.

    adicionado / reagentes / hemoglobina / hemoglobina

  • D.

    homogeneizado / eritrócitos / hemoglobina / hemoglobina

Questão de Concurso - 1138194

Concurso Prefeitura de Cabo de Santo Agostinho Biólogo 2019

Questão 27

Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação (IBFC)

Nível Superior

O Sistema ABO foi o primeiro sistema de grupos sanguíneos, descrito em 1900 por Landsteiner, que descreveu os antígenos A, B e C (depois renomeado como O). Landsteiner descobriu que, misturando soro e hemácias de diferentes pessoas, poderiam ser definidos três grupos e, alguns anos após, Decastello descreveu o fenótipo AB. Em 1910 Von Dungern e Hirchfeld confirmaram que a herança genética do A e B obedeciam as leis de Mendel, com a presença do A e B como dominantes. É possível encontrar antígenos do Sistema ABO em diversas áreas do corpo humano. Nesse sentido, assinale a alternativa incorreta.

  • A. Membrana eritrocitária
  • B. Fluído espinhal
  • C. Células epiteliais
  • D. Células endoteliais

Questão de Concurso - 1160728

Concurso UFPE Enfermeiro 2018

Questão 59

Universidade Federal do Pernambuco (UFPE)

Nível Superior

As leucemias agudas resultam de uma transformação maligna das células hematopoéticas primitivas, seguida de uma proliferação clonal e consequente acúmulo dessas células transformadas. Sobre a Leucemia Mieloide Aguda (LMA) no adulto, assinale a alternativa correta.

  • A.

    Quando, ao diagnóstico, a contagem de glóbulos brancos é maior do que 20.000/mm3 ou a desidrogenase lática (DHL) está elevada, tem-se um bom prognóstico.

  • B.

    A cura da LMA nos adultos ocorre numa maioria de pacientes adultos que se submetem aos diversos protocolos de quimioterapia.

  • C.

    Nos casos LMA de prognóstico intermediário ou desfavorável, os resultados do transplante de células-tronco hematopoéticas alogênico (alo- TCTH) ou autólogo (auto-TCTH) são piores do que os obtidos com a quimioterapia padrão.

  • D.

    O cariótipo das células leucêmicas é o fator mais importante para se prognosticar a resposta à quimioterapia de indução e a sobrevida global do paciente.

  • E.

    O tratamento da LMA exige uma quimioterapia inicial denominada de “consolidação”, com o objetivo de atingir remissão completa da doença.

Questão de Concurso - 1160729

Concurso UFPE Enfermeiro 2018

Questão 60

Universidade Federal do Pernambuco (UFPE)

Nível Superior

A hemofilia é uma doença hemorrágica hereditária ligada ao cromossomo X, caracterizada pela deficiência ou anormalidade da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia A) ou do fator IX (hemofilia B). Sobre essa patologia, assinale a alternativa correta.

  • A.

    O concentrado de fatores de coagulação é produzido por uma maneira apenas, isto é, por meio do fracionamento do plasma humano (produtos derivados de plasma humano).

  • B.

    O acetato de desmopressina (DDAVP) é utilizado no tratamento das intercorrências hemorrágicas em indivíduos com hemofilia A leve, e deve ser administrado por via intramuscular

  • C.

    Em cerca de 30% dos casos, a doença origina-se de uma mutação de novo, fenômeno que pode ocorrer na mãe ou no feto.

  • D.

    O concentrado de fator de coagulação deficiente é administrado somente após a ocorrência de um episódio hemorrágico, isto é, não é feito profilaticamente.

  • E.

    A infusão de fatores de coagulação em pacientes hemofílicos não provoca formação de inibidores, anticorpos da classe IgG, contra o fator infundido (aloanticorpo).

Questão de Concurso - 657477

Concurso Hemominas Enfermeiro 2012

Questão 47

Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação (IBFC)

Nível Superior

Considerando a anemia, assinale a alternativa incorreta:

  • A.

    A Talassemia é um tipo de anemia hemolítica, não hereditária, caracterizada por três tipos de crise na população adulta. A mais comum é a crise anêmica muito dolorosa, que resulta de hipóxia tecidual e necrose em consequência do fluxo sanguíneo inadequado para uma região específica do tecido ou do órgão.

  • B.

    Um dos possíveis diagnósticos de Enfermagem pode ser a fadiga relacionada com a redução da hemoglobina e a capacidade diminuída de transporte de oxigênio do sangue.

  • C.

    A anemia é uma condição em que a concentração de hemoglobina é inferior ao normal, refletindo a presença de menos eritrócitos do que o habitual na circulação, consequentemente a quantidade de oxigênio liberada para os tecidos corporais também está diminuída.

  • D.

    O tratamento da anemia é direcionado para a correção ou o controle de sua causa. Caso a anemia seja grave, os eritrócitos perdidos ou destruídos podem ser substituídos com uma transfusão de concentrado de hemácias.

Questão de Concurso - 985948

Concurso EBSERH Enfermeiro - Área Hematologia 2018

Questão 63

Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE/CEBRASPE)

Nível Superior

Com relação à aplicação da biologia molecular no campo da hematologia, julgue os itens a seguir. Uma vez coletado o sangue periférico e extraído o RNA, a amostra de ácido nucleico não poderá ser acondicionada em geladeira, devendo ser mantida em freezer 20 ºC para que não seja degradada até que os ensaios de biologia molecular sejam realizados.
  • C. Certo
  • E. Errado