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O PGT-A, anteriormente conhecido como PGS, é um teste...
O PGT-A, anteriormente conhecido como PGS, é um teste genético que identifica aneuploidias em embriões antes de sua implantação a partir de uma amostra coletada por biópsia embrionária. Com tecnologia de sequenciamento de nova geração (NGS), o PGT-A analisa todos os cromossomos. As alterações cromossômicas são detectadas antes da transferência do embrião ao útero materno para permitir decisões informadas e aumentar as chances de sucesso da gravidez. Considerando o exposto, assinale a alternativa que apresenta APENAS alterações que podem ser identificadas por PGT-A.
A
Mutações no gene FBN1 (fibrose cística), trissomia do cromossomo 21 e mutações no gene BRCA (câncer hereditário).
B
Monossomia do cromossomo 5, mutações no gene CYP21A2 (hiperplasia adrenal congênita) e mutações no gene FBN1 (fibrose cística).
C
Mutações no gene FBN1 (fibrose cística), mutações no gene HBB (anemia falciforme) e mutações no gene BRCA1 (câncer hereditário).
D
Trissomia do cromossomo 21, monossomia do cromossomo 5 e aneuploidia sexual (XXY).
E
Trissomia do cromossomo 21, aneuploidia sexual (XXY) e microdeleções e translocações balanceadas.