Seu próximo nível começa aqui
Seu desenvolvimento não pode ter limites. Garanta sua Assinatura Ilimitada e libere uma preparação completa com os melhores professores do Brasil.
A hiperoxalúria primáriatipo 1 é uma doença genética rara...
A hiperoxalúria primáriatipo 1 é uma doença genética rara na qual as “pedras”de oxalato de cálcio se acumulam nos rins. As pessoas saudáveis convertem o glioxilato da dieta em glicina através da enzima alanina glioxilato aminotransferase (AGT). Em qual organela das células hepáticas está situada essa enzima?
A
Mitocôndria
B
Lisossomo
C
Peroxissomo
D
Ribossomo
E
Complexo de Golgi