Considere as informações do texto abaixo.
Síndrome de Spoan
A síndrome de Spoan é uma condição neurodegenerativa geneticamente determinada, de herança autossômica recessiva, que foi identificada em região do Rio Grande do Norte com muitos casamentos consanguíneos e que foi estudada de forma detalhada nos últimos quatro anos. O termo Spoan foi criado associando-se a primeira letra dos sintomas característicos da doença: paraplegia espástica, atrofia óptica e neuropatia periférica (Spastic Paraplegia, Optic Atrophy and Neuropathy). O gene responsável por essa condição localiza-se no cromossomo 11q13 [...] Ambos os sexos podem ser afetados e a doença parece se comportar da mesma maneira em homens e mulheres.
(Pesquisas/Doenças estudas Página do Centro de Estudos do Genoma Humano – IBUSP - http://genoma.ib.resp.br. Acesso em 30/10/2010)
De acordo com o texto, podemos concluir que
I. Essa síndrome obedece um padrão mendeliano de herança.
II. A probabilidade de um casal de pais normais, que já teve uma criança com a síndrome, ter uma nova criança com a síndrome é de 25%.
III. A maior probabilidade de casamentos consanguíneos gerarem crianças com a síndrome deve-se à maior taxa de mutação nessas famílias.
Está correto o que se afirma APENAS em
I.
II.
III.
I e II.
II e III.