Vetores de clonagem podem ser constituídos com base em
elementos bacterianos extracromossômicos autorreplicáveis
e vírus bacterianos. Estes vetores, independentemente, de
sua base biológica, devem possuir a seguinte estrutura:
A
capacidade de inserto abaixo de 0,01 Kb em caso de
isolamento de genes humanos
B
gene marcador sem distinção de células com vetor de
clonagem sem incerto
C
um ou mais sítios singulares para a endonuclease de restrição
D
uma sequência de DNA desfavorável a sua replicação