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Questões de Concurso sobre Área: Farmácia
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O teste que permite determinar a resistência
dos comprimidos à abrasão, quando submetidos
à ação mecânica de aparelhagem específica, é a:
A
friabilidade.
B
dureza.
C
desintegração.
D
densidade.
E
dissolução.
A coleta de sangue requer um controle de algumas variáveis que podem interferir na exatidão dos resultados. Classicamente, são referidas como condições pré-analíticas (marque a opção que contenha todos os itens corretos).
A
Digitação do laudo e o tempo de incubação da reação.
B
Gênero, idade, posição, atividade física, jejum e dieta.
C
Tempo de incubação da amostra biológica e o preparo do paciente.
D
Método da reação, gênero, idade, posição, atividade física e jejum.
E
Gênero, idade, posição, atividade física, jejum, dieta e tempo da reação.
Picnômetro é utilizado na determinação:
A
do ponto de fusão.
B
da viscosidade aparente.
C
do índice de refração.
D
da densidade relativa.
E
da perda por dessecação.
O conjunto de ações voltadas para prevenção,
minimização ou eliminação de riscos inerentes às
atividades de pesquisa, produção, ensino, desenvolvimento
tecnológico e prestação de serviços,
visando à saúde do homem e dos animais, à preservação
do meio ambiente ou à qualidade dos
trabalhos desenvolvidos é definido como:
A
procedimento operacional padrão.
B
boas práticas de fabricação.
C
biossegurança.
D
boas práticas de controle de qualidade.
E
ergonomia.
Segundo a Farmacopeia Brasileira (5a edição),
comprimido efervescente é definido como:
A
a forma farmacêutica sólida, de dose única,
contendo um ou mais princípios ativos dispersos
ou dissolvidos em uma base adequada
que tem vários formatos, usualmente, ovóide.
B
a forma farmacêutica sólida que possui uma
ou mais camadas finas de revestimento, normalmente,
poliméricas, destinadas a proteger
o fármaco do ar ou da umidade.
C
a forma farmacêutica sólida contendo, em adição
aos ingredientes ativos, substâncias ácidas
e carbonatos ou bicarbonatos, os quais
liberam dióxido de carbono quando o comprimido
é dissolvido em água.
D
a forma farmacêutica sólida contendo uma
dose única de um ou mais princípios ativos,
com ou sem excipientes, obtida pela compressão
de volumes uniformes de partículas.
E
a forma farmacêutica sólida em que o princípio
ativo e os excipientes estão contidos em um
invólucro solúvel duro ou mole, de formatos
e tamanhos variados, usualmente contendo
uma dose única do princípio ativo.
Um farmacêutico recebeu uma prescrição de
cápsulas de biotina 20mg. No almoxarifado há
biotina com pureza de 80% peso/peso e volume
aparente de 1,5 mL/g. A cápsula que deve ser utilizada
é a número 03 que comporta um volume
de 0,3 mL. Há disponível como diluente o amido
com volume aparente de 1,25 mL/g. A massa de
diluente por cápsula, em mg, é de:
A
350
B
175
C
210
D
135
E
250
A via de administração que NÃO evita o metabolismo
hepático de primeira passagem é a via:
A
sublingual.
B
intramuscular.
C
oral.
D
endovenosa.
E
cutânea.
O teste de controle de qualidade que NÃO é
realizado em xaropes simples é:
A
a densidade.
B
o aspecto.
C
o ensaio polarimétrico.
D
o teor alcoólico.
E
a viscosidade.
Segundo a equação de Stokes, a velocidade de
sedimentação de uma partícula em uma suspensão
é inversamente proporcional:
A
à viscosidade do meio.
B
ao diâmetro das partículas.
C
à densidade das partículas.
D
à constante gravitacional.
E
ao raio das partículas.
Pasta é a pomada que contém sólidos em dispersão
em quantidade igual ou superior a:
A
20%
B
10%
C
5%
D
25%
E
1%
A hidroclorotiazida é um:
A
analgésico.
B
diurético.
C
antibiótico.
D
anti-inflamatório.
E
anti-histamínico.
Em relação à embalagem como proteção, a
umidade é considerada um risco:
A
mecânico.
B
químico.
C
ambiental.
D
biológico.
E
físico.
O volume de uma solução de ácido tricloroacético
1:100 necessário para preparar 30 g de um
gel a 0,01% de ácido tricloroacético, em mL, é:
A
3
B
0,03
C
0,3
D
30
E
0,003
O controle de qualidade de equipamentos dentro do laboratório de farmacologia é de extrema importância para a confiabilidade dos resultados encontrados. Assim, alguns aparelhos necessitam ser calibrados com regularidade. Em relação à calibração do medidor de pH é verdadeiro afirmar que a calibração deste medidor deve ser realizada:
A
a cada uso.
B
diariamente.
C
anualmente.
D
mensalmente.
E
semanalmente.
Os espectrofotômetros utilizados na região
do ultravioleta e do visível (UV - Vis) NÃO são
dotados de:
A
fonte de plasma.
B
fonte de radiação.
C
seletor de comprimento de onda.
D
detector de radiação.
E
unidade de leitura.
De acordo com o Formulário Nacional da Farmacopeia
Brasileira (5ª edição, 2011), a solução
aquosa de Lugol forte pode ser obtida pela associação
do iodo ressublimado com o:
A
cloreto de xenônio.
B
iodeto de potássio.
C
carbonato de cálcio.
D
tiossulfato de tecnécio.
E
amido.
Um dos excipientes que promove a desintegração
de comprimidos é o:
A
glicolato sódico de amido.
B
óxido de sílica.
C
estearato de magnésio.
D
palmitato de potássio.
E
estearilfumarato de sódio.
Assinale a alternativa que contém um exemplo
de fármaco utilizado no controle da pressão arterial.
A
Clozapina.
B
Clonidina
C
Colchicina.
D
Clindamicina.
E
Ciclosporina.
O volume em mL que deve ser retirado de uma
solução a 10% para o preparo de 100 mL de uma
solução a 3% é:
A
0,3
B
3
C
0,03
D
30
E
300
Assinale a alternativa que contém um exemplo
de tensoativo catiônico utilizado em emulsões.
A
Estearato de sódio.
B
Éter monoacetilado de polietilenoglicol.
C
Oleato de cálcio.
D
Propilgalato.
E
Brometo de cetiltrimetilamônio.
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