Questões de Concurso sobre Técnicas de Laboratório e de Caracterização de Materiais

A fotorredução é um dos problemas que podem levar a erros de análise quando se usa o método gravimétrico para a determinação de haletos pela precipitação com AgNO₃.

Um sistema portátil para a determinação de ferro em água natural, baseando-se em medidas de absorção do complexo vermelho Fe(SCN)²⁺, poderia ser constituído por: uma lâmpada de tungstênio, como fonte de excitação; um filtro de interferência, como seletor de comprimento de onda; e uma fotomultiplicadora, como detector.

Os compostos ditos alucinógenos pertencem a duas classes químicas: as fenetilaminas, representadas pela mescalina, e as indolaminas, representadas pelo ácido dietilamida lisérgico (LSD).

Na espectrometria de massas, as espécies são separadas pela diferença de massa que apresentam.

Sabendo que a inflamabilidade de um solvente orgânico pode ser avaliada pelo valor do seu ponto de ignição (flash point), definido como a temperatura mais baixa na qual o líquido gera vapores que podem sofrer ignição na presença de oxigênio do ar, quando uma chama é passada próximo à superfície do líquido, conclui-se que, se a uma certa temperatura dois líquidos possuírem a mesma pressão de vapor, eles terão, necessariamente, o mesmo ponto de ignição.

A geometria mais linear observada na guta-percha leva a interações intermoleculares mais fortes quando comparada às da borracha natural. Por esse motivo, a guta-percha é um material cristalino e não-elástico; já a borracha apresenta alta elasticidade.

Considerando-se que a banda de absorção do possível gás venenoso apresenta absortividade molar de 1,0 × 10⁴ mol^•1 × L × cm^•1 e que a absorbância medida para esta banda nas amostras de ar analisadas foi de 1,2, conclui-se que a concentração do gás nas amostras de ar era de 1,2 × 10^•6 mol/L.

Entre as moléculas acima, apenas a purina e a adenina são consideradas moléculas aromáticas, com uma nuvem pi(•) cíclica composta por 8 elétrons B.

As configurações das ligações duplas nas posições 2 e 6, e a do centro estereogênico no carbono 10 do hormônio juvenil estão de acordo com as descritas pelo seu nome IUPAC: (2E, 6E, 10S)–10,11–epóxi–3,7,11–trimetil–2,6–tridecadienoato de metila.

Na situação em apreço, se o perito borbulhasse um certo volume de água bidestilada com uma amostra do gás coletado e realizasse, em seguida, a medida de pH da água com papel indicador universal, caso este apresentasse coloração azul, indicando que o meio ficou alcalino, isto condiziria com a identificação do gás como sendo HCN.

Nas condições experimentais utilizadas, quanto maior o valor do Rf de uma substância, maior a sua polaridade.

Para se separarem íons brometo de íons iodeto presentes em uma amostra nas formas de AgBr e AgI, seria necessário tratar a amostra sólida com solução concentrada de hidróxido de amônio, pois, diferentemente do AgI, o AgBr torna-se solúvel na presença de altas concentrações de NH₃.

Nos espectros FT-IR de amostras de ar, a presença de CO₂ é caracterizada pela observação de duas bandas, uma próxima a 4,4 • m e outra próxima a 14,7 • m.

Na titulação potenciométrica de ácido acético com solução-padrão de NaOH, usando-se um eletrodo de membrana de vidro, o pH medido para o ponto de equivalência corresponde a 4,74.

Sabendo que a água é um dos nucleófilos mais abundantes no meio ambiente, reações de substituição nucleofílica em haletos de alquila primários, do tipo R–C•, ocorrem muito lentamente, pois, além de a água ser um nucleófilo relativamente fraco para reagir por um mecanismo do tipo S_N1, haletos primários raramente reagem por um mecanismo do tipo S_N2, pois carbocátions primários são relativamente pouco estáveis.