O princípio do antibiograma consiste no preparo de uma suspensão de bactérias de cultivo recente, inoculação desta suspensão na superfície de uma placa de Agar Mueller Hinton, e adição dos discos de papel impregnados com antimicrobianos. Após a incubação em estufa, é analisado o padrão de crescimento ou inibição ao redor de cada disco, sendo então medido o tamanho de cada halo e o resultado pesquisado em tabelas apropriadas segundo a espécie bacteriana em análise (Manual de Antibiograma, 2019). Sobre o antibiograma, assinale a alternativa correta.
Sobre o armazenamento e estabilidade das culturas, as amostras mantêm-se viáveis para a execução das análises até cerca de 72 horas de cultivo. Além desse prazo, deve-se realizar novo repique da cepa, cultivar por mais 24 horas para depois proceder à técnica do antibiograma.
As amostras do antibiograma são colônias isoladas de bactérias, provenientes de cultivo bacteriano recente (24 a 72 horas).
A metodologia Disco-Difusão em ágar (Kirby-Bauer) fornece um resultado quantitativo, disponibilizados em discos individuais e/ou adaptáveis em dispensadores.
Antes de iniciar o antibiograma, é preciso retirar as placas e os discos do refrigerador da geladeira e/ou freezer congelador cerca de 20 a 30 minutos para que adquiram a temperatura ambiente antes da execução do procedimento.
O inóculo bacteriano é realizado tocando no meio de cultura onde está a colônia bacteriana a ser testada, suspendê-la em salina estéril (NaCl 0,85%) até se obter uma turvação compatível com a Escala 0,5 de Mac Farland (1x108 UFC/mL).