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Um antibiótico em pó para suspensão oral foi corretamente reconstituído conforme orientação do fabricante. No entanto, o medicamento permaneceu em uso além do prazo máximo recomendado após a reconstituição, embora ainda dentro do prazo de validade impresso na embalagem. Considerando os princípios de estabilidade físico-química, segurança microbiológica e validade de medicamentos, o risco associado a essa situação é o de:
aumento progressivo da concentração do princípio ativo, elevando o risco de toxicidade
não ocorrência de alteração relevante, podendo ser utilizado até o término da validade impressa
perda de eficácia terapêutica e aumento do risco de contaminação microbiológica, comprometendo a segurança do tratamento
comprometimento apenas das características organolépticas do medicamento, como sabor e odor, sem impacto terapêutico ou sanitário