Em relação aos antiplaquetários, assinale a alternativa correta.

Doses de ácido acetilsalicílico acima de 325 mg não são recomendadas como agentes antiplaquetários, pois não preservam a produção de prostaciclina endotelial e aumentam o risco de dano gastrointestinal.

A enoxaparina bloqueia irreversivelmente a ligação do fibrinogênio no receptor de ADP, inibindo efetivamente a agregação plaquetária mediada pelo tromboxano A2, ADP e trombina.

A interferência na conversão metabólica do clopidogrel e prasugrel, via inibição da CYP2C19 pelo omeprazol, aumenta o risco de sangramento induzido por esses antiplaquetários.

Os derivados da tienopiridina, como o prasugrel, são pró-fármacos que inibem a via de ativação das plaquetas por inibição glicoproteína IIb/IIIa.

O clopidogrel apresenta maior risco de promover alterações hematológicas e mielotoxicidade do que a ticlopidina.