Sobre agregação plaquetária, é INCORRETO afirmar que:

o paciente deve realizar jejum de no mínimo 4 horas, não fazer exercício físico antes da coleta; não fumar nas 8 a 12 horas que antecedem o exame e informar a medicação utilizada. Os agentes agregantes plaquetários normalmente utilizados em bancos de sangue são Ristocetina, ADP (adenosina 5’difosfato), epinefrina ou adrenalina, colágeno e ácido araquidônico.

uma forma de classificação do subtipo da Doença de von Willebrand é através da utilização de duas únicas concentrações finais de ristocetina (0.6 e 1.2 mg/ml). Resultado reagente na baixa concentração pode ser visto na doença de von Willebrand subtipo 2A.

após a coleta, o sangue é centrifugado a 1000rpm por 10 a 15 minutos à temperatura ambiente, os tubos devem permanecer tampados para manutenção do pH entre 7.7 – 8.0 para a obtenção do Plasma Rico em Plaquetas-PRP, após separação do PRP devem ser centrifugados novamente 3000 rpm por 15 minutos para obtenção de plasma pobre em plaqueta- PPP.

o plasma enriquecido de plaquetas é colocado em contato com agentes agregantes. No sistema óptico ou turbidimétrico ocorre, então, a formação crescente de grandes agregados plaquetários, acompanhados de diminuição da turbidez da amostra. A mudança na densidade ótica é transmitida pelo instrumento fotóptico, em porcentagem de agregação.

o método de impedância elétrica é realizado em sangue total-ST e baseia se na quantificação do aumento progressivo da impedância elétrica entre dois eletrodos introduzidos no tubo contendo ST ou PRP. Na medida em que as plaquetas se aderem aos eletrodos por adição do agente agregante, estas ativam e recrutam outras células para o local (outras plaquetas, leucócitos e eritrócitos) aumentando da resistência elétrica.