Sobre o diagnóstico laboratorial das coagulopatias, é correto afirmar que:

amostras de soro que são descongeladas de forma inadequada podem ter os níveis de fator VIII, Fator de Von Willebrand e fibrinogênio diminuídos, devido à formação de crioprecipitados. As amostras devem ser descongeladas preferencialmente em banho-maria a 37°C por um período de aproximadamente 5 minutos e homogeneizadas em seguida, antes dos ensaios.

o Tempo de protrombina (TP) avalia as via extrínseca e comum da coagulação. É dependente da integridade dos fatores VII, V, II, e X. O teste consiste na adição de tromboplastina ao soro (fator tecidual) e posterior mensuração do tempo de coágulo.

Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado (TTPA) é o teste de triagem dos fatores da via intrínseca da coagulação. É utilizado como teste de triagem na Doença de vonWillebrand por ser sensível a diminuição do fator XXX.

a hemofilia é uma doença hemorrágica hereditária caracterizada pela deficiência dos fatores VIII (hemofilia A) ou IX (hemofilia B). Os genes que codificam os fatores VIII e IX estão localizados no cromossomo X. Desta forma, a doença afeta quase que exclusivamente indivíduos do sexo feminino, enquanto que o homem portador é habitualmente assintomático.

o diagnóstico laboratorial das hemofilias A e B consiste na realização dos testes de TTPA (teste de triagem), determinação da atividade coagulante dos fatores VIII e IX, pesquisa e quantificação de inibidor.