“As primeiras quinolonas foram utilizadas no início dos anos 60, com a introdução do ácido nalidíxico na prática clínica. No início dos anos 80, com o acréscimo de um átomo de flúor na posição 6 do anel quinolônico, surgiram as fluorquinolonas (principal representante: ciprofloxacina), com aumento do espectro para os bacilos gram-negativos e boa atividade contra alguns cocos gram-positivos, porém, pouca ou nenhuma ação sobre Streptococcus spp., Enterococus spp. e anaeróbios. ” (ANVISA). O alvo das quinolonas nas bactérias consiste em
inibir a atividade da transpeptidase, enzima importante à sobrevivência bacteriana
inibir a atividade do folato redutase e pteroato sintetase
inibir a atividade da DNA girase ou topoisomerase II, enzima essencial à sobrevivência bacteriana
ativar a subunidade 30S ribossômica
potencializar a ação da RNA-polimerase dependente de DNA causando a morte bacteriana.