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Uma nova formulação sólida, oral, em estágio de desenvolvimento e candidata a ser um me...

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Uma nova formulação sólida, oral, em estágio de desenvolvimento e candidata a ser um medicamento genérico (teste), contém insumo farmacêutico ativo de baixa solubilidade em água e se mostrou, na curva de biodisponibilidade (tempo versus concentração plasmática, Figura 1) fora da faixa de aceitação (intervalo entre a concentração mínima efetiva e máxima de segurança), em comparação ao medicamento referência.


Figura 1 – Curva de biodisponibilidade do medicamento em Teste (linha pontilhada) em compração ao medicamento referência (linha contínua).


Uma possibilidade de reformulação farmacotécnica para solucionar o problema de biodisponibilidade do medicamento em teste e evitar a recusa do registro sanitário desse novo produto pode ser:

A

O aumento da concentração do lubrificante na formulação.

B

A micronização do insumo farmacêutico ativo que o compõe.

C

A administração do dobro da dose nos pacientes.

D

O desenvolvimento de uma formulação líquida oral.

E

A diminuição do peso médio da formulação sólida oral.