Homem de 50 anos foi encaminhado para avaliação de gamopatia monoclonal IgG Lambda. Informava ter anemia sem acompanhamento regular. Faz uso somente de antihipertensivos. Exame clínico: bom estado geral, descorado 2+/4+, ictérico 1+/4+, baço palpável a 1 cm do RCE. Hb 10,2 g/dL, VCM 107 fL, 4450 leucócitos/mm3 (2300 neutrófilos, 1600 linfócitos, 500 monócitos), plaquetas 180.000/mm3. Reticulócitos: 1,85%, (contagem absoluta: 50.000/mm3). Bilirrubina total 3,0 mg/dL; Bilirrubina indireta 2,4 mg/dL; TGO 68 U/L (VR: até 37 U/L), TGP 22 U/L (VR: até 41 U/L); DHL 3247 U/L (VR: até 480 U/L); ferro 107 mcg/dL (VR: 59 – 158 mcg/dL); saturação de transferrina 33% (VR: 20 – 40%); ferritina 82 ng/mL (VR: 30-400 ng/mL. Mielograma: 6% de plasmócitos com as alterações citomorfológicas representadas a seguir:
Considerando o caso apresentado, assinale a principal hipótese diagnóstica.
Deficiência de piruvatoquinase.
Anemia megaloblástica.
Síndrome mielodisplásica.
Anemia diseritropoética congênita.