A síndrome de Brugada caracteriza-se por: coração
estruturalmente normal; distúrbio de condução pelo ramo
direito e elevação característica do segmento ST nas
derivações precordiais direitas (V1 a V3); elevada incidência
de síncope e(ou) morte súbita (geralmente por
taquicardia/fibrilação ventricular).
