Pacientes com esta doença têm genótipo com alterações normalmente no cromossomo 15 e um fenótipo clínico caracterizado por hipotonia neonatal e retardo de desenvolvimento seguido por desenvolvimento pós-natal de polifagia com subseqüente obesidade, baixa estatura, hipogonadismo hipogonadotrófico e leve a moderado retardo mental. Assinale a alternativa que indica a doença acima descrita:
A
Síndrome do X frágil.
B
Síndrome de Rubinstein-Taybi.
C
Síndrome de Down.
D
Síndrome de Prader-Willi.
E
Síndrome de Lech-Nyhan.