Pacientes com esta doença têm genótipo com alterações normalmente no cromossomo 15 e um fenótipo
clínico caracterizado por hipotonia neonatal e retardo de desenvolvimento seguido por desenvolvimento
pós-natal de polifagia com subseqüente obesidade, baixa estatura, hipogonadismo hipogonadotrófico e
leve a moderado retardo mental. Assinale a alternativa que indica a doença acima descrita: