Homem, 48 anos, com diagnóstico de acromegalia causada por tumor hipofisário que aprese...

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Q1069330
Teclas de Atalhos
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Ano: 2010
Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista - VUNESP

Homem, 48 anos, com diagnóstico de acromegalia causada por tumor hipofisário que apresenta extensão suprasselar, com deslocamento do quiasma óptico, e parasselar do lado direito, sugerindo invasão de seio cavernoso. Sobre a aborda­ gem diagnóstica e terapêutica de casos como esse, é correto afirmar que

A

análogos da somatostatina é sempre a opção primária de tratamento em todos os pacientes com macroadenomas invasivos e baixa probabilidade de cura cirúrgica.

B

controle dos níveis de GH para valores < 2,5 µg/L após tratamento clínico ou cirúrgico está associado com re­ dução da morbidade e mortalidade.

C

pegvisomant é a opção primária de terapia .

D

a cirurgia transesfenoidal é útil para redução da massa tumoral e dos níveis hormonais, com chances de cura bioquímica da doença de cerca de 90%.

E

bromocriptina pode ser utilizada como terapia primária ou adjuvante nos casos de tumores co-secretores de prolactina e com níveis muito elevados de GH.