Representa aproximadamente 70% dos casos de doença de von Willebrand . Tem herança autossômica dominante, caracteriza-se por alteração quantitativa na síntese do fator de von Willebrand, diminuição na circulação de multímeros de baixo Peso Molecular (PM) e de alto PM, e diminuição do FVIII, FVW:RCo, FVW:Ag e FVIII:C. A descrição feita refere-se a qual subtipo de doença de von Willebrand?
Tipo 1.
Tipo 2 A.
Tipo 2 B.
Tipo 2 E.
Tipo 2 M.