Sobre a atrofia muscular espinhal, é correto afirmar:
O diagnóstico genético é definido pela ausência do gene SMN1 no cromossomo 5q.
A heterogeneidade clínica é grande, com predomínio de sintomas sensitivos em algumas formas.
Na forma Kugelberg Welander, apresenta hipotonia neonatal e óbito com um ano de idade.
A presença do gene SMN2 em duplicata indica pior prognóstico.
O padrão de herança autossômica dominante com alta penetrância é característico.