Sobre as miopatias metabólicas, é correto afirmar:
Na miopatia por deficiência de maltase ácida, a macroglossia é uma das características clínicas.
Na deficiência primária de carnitina sistêmica, a cardiomiopatia é uma manifestação clínica muito rara.
A deficiência de miofosforilase leva a aumento significativo do lactato no teste do exercício isquêmico.
O tratamento da deficiência de carnitina palmitoiltransferase consiste em dieta pobre em carboidrato e rica em gordura antes do esforço físico.
A deficiência de coenzima Q10 caracteriza-se por miopatia de curso rapidamente progressivo e fatal alguns dias após o início dos sintomas.