A respeito da fibrose cística, assinale a alternativa correta.

Cerca de 10% dos casos de fibrose cística são causados por mutações conhecidas por nonsense, caracterizadas por um códon de terminação prematura no mRNA para cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR).

O exame de cloro no suor é muito sensível para o diagnóstico, pois não existem falsos negativos.

A fibrose cística é causada por uma herança autossômica recessiva, e o gene por ela responsável foi localizado no cromossomo 5.

A terapia de manutenção habitual na fibrose cística inclui corticoide sistêmico contínuo.

Achado de bronquiectasia ao raio X é inconsistente com o diagnóstico de fibrose cística.