A agamaglobulinemia ligada ao X (ALX) foi descrita
pela primeira vez por um médico americano chamado
Bruton, como uma imunodeficiência primária. O gene
da doença foi identificado em 1993 no braço longo do
cromossomo X e codifica a Bruton tirosinoquinase
(Btk). Sobre a doença podemos afirmar:
A
É uma deficiência de células T, com risco de infecções
por bactérias intracelulares, podendo também ocorrer
infecções enterovirais
B
É uma deficiência de células B, com risco de infecções
por bactérias extracelulares, podendo também ocorrer
infecções enterovirais
C
É uma deficiência de células B e T, com risco de infecções
por bactérias tanto extracelulares como intracelulares
D
É uma deficiência de células T, com risco para infecções
por bactérias extracelulares, podendo ocorrer também
infecções herpéticas
E
É uma deficiência de células B, com risco para infecções
por bactérias intracelulares, podendo ocorrer também
infecções herpéticas