A doença de Wilson tem seu diagnóstico baseado
principalmente em dosagem de ceruloplasmina baixa,
cobre livre e cobre em urina de 24 horas elevados, mas
exige alto grau de suspeição. Apresenta boa resposta
e tolerância ao tratamento medicamentoso. Dentre as
alternativas abaixo assinale a alternativa correta.
A
minante, cuja prevalência estimada é de 1:40.000
pessoas
B
A doença de Wilson decorre da mutação do gene ATP
7B, localizado no cromossomo 14
C
Essa mutação leva ao aumento na excreção de cobre
pelas vias biliares e à sua incorporação à ceruloplasmina,
uma glicoproteína que transporta o metal pelo organismo
D
s, como fígado, sistema nervoso central, córneas
e rins, gerando lesões hepatocelulares cirrotizantes,
demência, distúrbios neuropsiquiátricos, alterações de
função renal e cardíaca
E
A impregnação do metal na córnea, o anel de Kayser
Fleischer (KF), é a alteração oftalmológica mais
frequente, podendo estar ausente nas crianças e ter
relação com o quadro neuropsiquiátrico