As Coagulopatias Hereditárias são um conjunto de condições que podem ser causadas por deficiência quantitativa e/ou qualitativa de fatores de coagulação (Antunes, Thomas et al. 2005). O principal sintoma é a ocorrência de sangramento excessivo que pode interferir durante o tratamento invasivo como cirurgias e extrações dentárias de um indivíduo portador dessas doenças (Mannucci et al., 2004). Entre as principais, destaca-se a Hemofilia A, Hemofilia B e a Doença de Von Willebrand, correspondendo a mais de 95% dos casos de coagulopatias. Analise as afirmativas a seguir.
______ é a coagulopatia hereditária mais comum.
______ é causada pela deficiência ou ausência de fatores de coagulação IX.
______ é causada pela deficiência ou ausência de fatores de coagulação VIII.
______ é quatro vezes mais comum do que um outro tipo.
Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.
Hemofilia B / Hemofilia B / Hemofilia A / Doença de Von Willebrand
Doença de Von Willebrand / Hemofilia A / Hemofilia B / Hemofilia A
Doença de Von Willebrand / Hemofilia B / Hemolifia A / Hemofilia B
Hemofilia A / Hemofilia A / Hemofilia B / Doença de Von Willebrand
Doença de Von Willebrand / Hemofilia B / Hemofilia A / Hemofilia A