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Aminoglicosídeos são antibióticos largamente utilizados para o tratamento de infecções causadas por bactérias aeróbicas gramnegativas. Algumas especificidades estão relacionadas exclusivamente a esta classe. Assinale a alternativa que apresenta essas particularidades.


A

O principal efeito tóxico dos aminoglicosídeos é a sua hepatotoxicidade.


B

Eles se ligam ao ribossomo bacteriano, inibindo irreversivelmente a síntese proteica.


C

Como o aumento da resistência bacteriana aos aminoglicosídeos, tem-se o aumento da ligação ao alvo do RNAribossômico.


D

Pacientes com insuficiência renal não alteram o tempo de meia-vida plasmática dessa classe de antibióticos.


E

O primeiro aminoglicosídeo isolado, em 1944, por Waksman e colaboradores foi a amicacina.

A Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) é uma condição multifatorial e, para tanto, o tratamento exige profundo conhecimento dos mecanismos de ação de cada classe medicamentosa envolvida.


Dentre os fármacos diuréticos listados abaixo, marque a opção que corresponda respectivamente à sequência “diurético tiazídico ou similar/diurético de alça/diurético poupador de potássio”.


A

clortalidona - bumetanida - amilorida.


B

hidroclotiazida - bumetanida - furosemida.


C

hidroclorotiazida - furosemida - clortalidona.


D

clortalidona - amilorida - espironolactona.

O uso de imunossupressores, utilizados para evitar rejeição do órgão transplantado, aumenta o risco de infecções oportunistas que podem levar à sepse.


C
Certo

E
Errado

O objetivo do tratamento da epilepsia é propiciar a melhor qualidade de vida possível para o paciente, pelo alcance de um adequado controle de crises, com um mínimo de efeitos adversos. Sendo assim o uso de alguns anticonvulsivantes são indicados, sobre a Carbamazepina é CORRETO afirmar:


A

É um receptor pós-sináptico do ácido gama-aminobutírico (GABA), o principal neurotransmissor inibitório do SNC.


B

É um iminodibenzil que inibe os disparos neuronais corticais repetitivos, sustentados e de alta frequência através do bloqueio dos canais de sódio voltagem-dependente. Também possui uma discreta ação anticolinérgica.


C

Seu principal mecanismo de ação é o prolongamento da abertura dos canais de cloro, dos receptores GABAA e consequente hiperpolarização da membrana pós-sináptica.


D

Nenhuma das alternativas.

A metformina é um fármaco hipoglicemiante oral. O seu mecanismo de ação é:


A

Prevenção da reabsorção da glicose no túbulo proximal renal. Promoção de glicosúria.


B

Retardo da absorção de carboidratos.


C

Aumenta da sensibilidade à insulina em músculo, adipócito e hepatócito.


D

Aumento da síntese e da secreção de insulina e redução de glucagon.


E

Redução da produção hepática de glicose.

. Antimicrobianos carbapenêmicos, como meropem e imipenem, não sofrem degradação de betalactamases, pois não apresentam anel betalactâmico em sua estrutura.


C
Certo

E
Errado
Ano: 2019
Prova: Crescer - Prefeitura - Farmacêutico Bioquímico - 2019

Os fármacos que afetam o ritmo cardíaco atuam ao alterar, EXCETO:


A

O potencial diastólico máximo nas células marca-passo.


B

O potencial de membrana em repouso nas células atriais.


C

O potencial limiar.


D

A duração do potencial de ação.

O cloridrato de ondansetrona é indicado para o controle de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia e radioterapia, assim como também para prevenção e tratamento de náuseas e vômitos do período pósoperatório. Tendo em conta o mecanismo de ação da Ondansetrona, assinale a alternativa correta.


A

Bloqueio de receptores de Dopamina na zona de gatilho quimiorreceptora.


B

Bloqueio dos receptores de Histamina no centro do vômito.


C

Bloqueio dos receptores de Dopamina na periferia.


D

O efeito da ondansetrona no controle de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia citotóxica e radioterapia se deve ao antagonismo da droga aos receptores 5-HT3 dos neurônios do sistema nervoso periférico e do sistema nervoso central.


E

O efeito da ondansetrona no controle de náuseas e vômitos se deve ao bloqueio dos inibidores de proteínas tirosina cinases, fármaco utilizado no tratamento de mielomas.

   
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