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Antialérgicos são fármacos utilizados para combater os sintomas da alergia. Esta é uma reação anormal dos tecidos de determinadas pessoas ao se exporem a agentes que, em quantidades semelhantes, são aparentemente inócuos para outros indivíduos. Dois outros termos são aparentados à alergia: anafilaxia, que se refere às reações de hipersensibilidade, e sensibilidade, que está intimamente relacionada com a alergia e a anafilaxia. Assinale a alternativa que se refere a um anti-histamínico Derivados da piperazina.
bronfeniramina.
clorfenamina.
buclizina.
dexclorfeniramina.
Assinale a alternativa incorreta sobre qual é um medicamento considerado potencialmente perigoso em instituições de longa permanência para idosos.
Dapagliflozina
Metotrexato
Fenitoína
Dabigatrana
Sobre fosfomicina é correto afirmar que:
A posologia ideal, para adultos, é 1-2g por dia em quatro tomadas igualmente divididas a cada 06 horas, por via oral, em horários longe das principais refeições.
Na forma de solução oftálmica, é usada no tratamento de blefarite bacteriana, blefaroconjuntivite, conjuntivite bacteriana, ceratite bacteriana e ceratoconjuntivite bacteriana.
E um antibiótico bactericida de amplo espectro. Atua como inibidor da enzima piruviltransferase, que catalisa a primeira fase da formação da parede celular bacteriana.
Atravessa a membrana da célula bacteriana e se liga à subunidade 50S dos ribossomos bacterianos, evitando a transferência de aminoácidos às cadeias peptídicas crescentes.
O tratamento farmacológico das dislipidemias para a prevenção de eventos cardiovasculares pode ser realizado com vários grupos de compostos farmacológicos.
Assinale abaixo o fármaco que não é usado para tratamento de dislipidemias.
Atorvastatina.
Ezetimiba.
Genfibrozila.
Ciprofibrato.
Nistatina.
Para um paciente diagnosticado com infecção das vias aéreas foi prescrito dipirona e azitromicina. Esses medicamentos são classificados, respectivamente, como:
Anti-hipertensivo e anticoagulante.
Antiemético e analgésico.
Antitérmico e antiemético.
Analgésico e anti-inflamatório.
Antitérmico e antibiótico.
Quanto aos antidepressivos, assinale a alternativa INCORRETA:
A mirtazapina é um antagonista de alfa-2 adrenorreceptores.
A paroxetina é um inibidor seletivo da recaptação de serotonina.
A liberação da venlafaxina da formulação de liberação prolongada (XR) é controlada pela membrana e independe do pH.
O mecanismo de ação da nefazodona se dá por meio da inibição da captação neuronal de serotonina e noradrenalina, é um antagonista de receptores 5-HT2 e de receptores alfa-1 adrenérgicos.
A trazodona apresenta baixa ligação proteica (cerca de 10%) e sofre oxidação hepática.
Segundo a Portaria SDA/MAPA nº 48, de 12 de maio de 1997, são produtos antiparasitários de uso veterinário:
antimicrobianos de amplo espectro e sarnicidas.
carrapaticidas e mosquicidas.
anti-helmínticos e aminoglicosídeos.
macrolídeos e bernicidas.
Os anti-inflamatórios não esteroides (AINE) são fármacos empregados no tratamento da inflamação, da dor e da febre. Assinale a alternativa CORRETA a respeito dos AINE descritos abaixo:
Os efeitos do AAS são produzidos, em grande parte, pela sua capacidade de acetilar proteínas. Outros salicilatos geralmente atuam em virtude de seu conteúdo de ácido salicílico, que é um inibidor relativamente fraco das enzimas COX purificadas. O ácido salicílico também pode suprimir a supra regulação inflamatória da COX-2 ao interferir na ligação do fator de transcrição ao promotor de COX-2.
O paracetamol possui efeitos analgésicos e antipiréticos semelhantes aos do AAS, porém apenas efeitos anti-inflamatórios fracos. Trata-se de um inibidor seletivo da COX, que atua no sítio peróxido da enzima, sendo, portanto, distinto entre os AINE. A presença de altas concentrações de peróxidos, conforme observado em locais de inflamação, diminui a sua atividade inibitória da COX.
O diclofenaco é um derivado do ácido fenilacético que apresenta atividade analgésica, antipirética e anti-inflamatória. Sua potência é substancialmente menor que a de outros AINE. Embora não tenha sido desenvolvido como fármaco seletivo da COX-2, a seletividade do diclofenaco para a COX-2 assemelha-se à do celecoxibe.
A indometacina é um derivado indol metilado, potente inibidor seletivo das COX, que está indicada para o tratamento da artrite reumatoide, osteoartrite e espondilite anquilosante moderadas a graves; artrite gotosa aguda; e ombro doloroso agudo. Embora a indometacina seja ainda usada clinicamente, principalmente como agente poupador de esteroide, a toxicidade e a disponibilidade de alternativas mais seguras limitaram seu uso.
Em qual dos alvos descritos abaixo, a ezetimida atua seletivamente?
NPC1-L1 ( Proteína Niemann-Pick C1 like 1), inibindo o transporte intestinal de colesterol.
NPC1-L1, ativando o transporte hepático de colesterol.
LDLR (receptor para LDL), estimulando o transporte de colesterol.
PCSK9 (Pró-proteína Convertase Subtilisina/Kexina Tipo 9), aumentando o transporte de colesterol hepático.
Receptores hepáticos para os quilomícrons ativando o efluxo de colesterol.
Inflamação pode ser ocasionada por diversos estímulos, incluindo agentes biológicos (tais como vírus, bactérias, fungos e parasitas), substâncias químicas (ex. carragenina, formaldeídos), e agentes físicos (como temperaturas extremas, radiação, danos mecânicos). Em caso de uma inflamação, assinale a alternativa que corresponde a uma terapia medicamentosa clínica correta.
Utilizar dos AINES, seja isoladamente ou associados a outros analgésicos, o que pode apresentar a vantagem de reduzir a dose necessária de alguns fármacos, como os opioides.
Utilizar glicorticoides. Estes fármacos possuem efeitos em quase todos os sistemas orgânicos e têm, como vantagem, poucos efeitos colaterais.
Utilizar dos AINES (glicorticoides) seja isoladamente ou associados a outros analgésicos, o que pode apresentar a vantagem de reduzir a dose necessária de alguns fármacos, como os opioides.
Utilizar dos AINES, estes medicamentos são utilizados no tratamento de várias doenças inflamatórias e imunológicas, tais como a asma, algumas dermatites e até mesmo em alguns casos de câncer. Os AINEs atuam modulando a transcrição de genes inflamatórios.
A administração de fármacos durante a gravidez deve ser feita com cautela. Os fármacos podem atravessar a placenta e exercer efeitos no feto, podendo, em alguns casos, levar a graves consequências. Considerando-se os fármacos utilizados durante a gravidez e os possíveis efeitos no recém-nascido, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Antidepressivos tricíclicos.
(2) Tetraciclinas.
(3) Metronidazol.
(_) Alterações na coloração e no esmalte dos dentes.
(_) Efeitos anticolinérgicos e sedação.
(_) Alterações neurológicas, vômitos e alterações sanguíneas.
1 - 2 - 3.
3 - 2 - 1.
2 - 3 - 1.
2 - 1 - 3.
Os agentes simpatomiméticos são usados terapeuticamente para reverter algumas situações clínicas, tais como quadro de choque, hipotensão grave, congestão nasal, asma e reações alérgicas. Alguns fármacos dessa classe são derivados da anfetamina, como a anfepramona e femproporex, incluídas na lista B2 da Portaria nº 344/1998 da Anvisa/MS, necessitando, portanto, de prescrição em receituário B.
Ambos os fármacos, apesar dos efeitos estimulantes centrais, são indicados para o tratamento da obesidade por atuarem de forma:
indireta, aumentando a liberação de noradrenalina no centro da fome;
direta, ativando os receptores adrenérgicos no centro da saciedade;
mista, estimulando a liberação de adrenalina e inibindo os receptores alfa2;
competitiva, inibindo os receptores beta3 no tecido adiposo;
não competitiva, diminuindo a liberação de dopamina no SNC.
Os glicocorticoides, ou anti-inflamatórios esteroidais (AIE), são fármacos amplamente utilizados, em função de seus efeitos imunossupressores e anti-inflamatórios, no tratamento de muitas doenças reumáticas, além de outras doenças inflamatórias. Os AIE exercem seus efeitos biológicos por meio da simulação da ação endógena do hormônio cortisol. Acerca dessa classe de medicamentos, assinale a alternativa correta.
Modificações na estrutura bioquímica do cortisol pouco interferem em sua potência biológica e em parâmetros farmacocinéticos, tais como absorção, ligação proteica, taxa de transformação metabólica e excreção.
A terapia corticosteroide é considerada segura mesmo em doses mais elevadas, quando são realizadas administrações prolongadas.
Os principais efeitos dos glicocorticoides estão relacionados à indução ou à inibição da transcrição gênica, refletindo diretamente apenas sobre os sistemas cardiovascular e endócrino.
O efeito imunossupressor dos anti-inflamatórios esteroidais (AIE) é explicado pelo bloqueio da expressão do fator de necrose tumoral (TNF).
No citoplasma, os glicocorticoides ligam-se a receptores proteicos específicos, que são proteínas citoplasmáticas com estrutura contendo domínios comuns a outros membros da superfamília de receptores nucleares.
O uso prolongado de isoniazida no tratamento da tuberculose pode causar deficiência nutricional e causa sintomas tóxicos, especialmente, no sistema nervoso central e periférico. Qual a vitamina deve ser suplementada para se prevenir estes efeitos tóxicos?
Vitamina A
Vitamina K
Vitamina C
Piridoxina
Tiamina
Náuseas e vômitos são sintomas relativamente frequentes na vida cotidiana. A classe de medicamentos que tem como foco tratar e prevenir essas condições é denominada
antipsicóticos.
antieméticos.
anti‑hipertensivos.
antipiréticos.
diuréticos.
A furosemida é um medicamento diurético frequentemente utilizado para tratar condições como hipertensão e edema. Seu armazenamento antes de aberto deve ser:
Na luz e a baixa temperatura (em geladeira).
Protegido da luz e a temperatura ambiente.
Próximo a luminosidade e a temperatura de 6-8°C.
Protegido da luz e em temperatura entre 0-4°C.
Exposto a luz e a temperatura ambiente.
A farmacoterapia da úlcera péptica e da esofagite de refluxo consiste na diminuição da secreção de ácido pelo estômago. A esse respeito, assinale a alternativa que indique um fármaco das classes dos antagonistas dos recepetores H2, inibidores da bomba de prótons e antiácidos, respectivamente.
cimetidina, omeprazol e misoprostol
famotidina, pantoprazol e sucralfato
lansoprazol, ranitidina e bicarbonato de sódio
ranitidina, esomeprazol e hidróxido de magnésio
Medicamento é o “produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico” (Lei n° 5.991, de 17 de dezembro de 1973), sendo uma forma farmacêutica terminada que contém o fármaco, geralmente em associação com adjuvantes farmacotécnicos. A classe de medicamentos, por sua vez, promove a divisão de todos os fármacos do mercado brasileiro em categorias específicas, conforme sua hierarquia de registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Correlacione as classes terapêuticas com o respectivo medicamento e assinale a alternativa com a sequência correta de cima para baixo.
I. Agonista adrenérgico intravenoso II. Anestésico geral III. Antagonista adrenérgico intravenoso IV. Antiarrítmico intravenoso V. Antitrombótico | ( ) Varfarina ( ) Propofol ( ) Amiodarona ( ) Propanolol ( ) Epinefrina |
I – II – III – IV – V
V – II – IV – I – III
IV – II – V – III – I
V – IV – III – II – I
V – II – IV – III – I
Os corticoides são usados para reduzir a produção de substâncias inflamatórias no corpo ou diminuir a atividade do sistema imunológico, pois são esteroides sintéticos, semelhantes ao cortisol produzido naturalmente pelas glândulas suprarrenais, com ação anti-inflamatória potente e imunossupressora. Sobre o assunto, indique se as afirmativas abaixo são verdadeiras (V) ou falsas (F) e assinale a alternativa com a sequência correta de cima para baixo.
( ) O uso de corticoides é recomendado em pessoas com hipertensão, insuficiência cardíaca, insuficiência renal, osteoporose, epilepsia, úlcera gastroduodenal, diabetes, glaucoma, obesidade ou psicose. O uso de corticoides na gravidez não é recomendado, uma vez que pode pôr em risco o bebê ou a mãe.
( ) Existem vários tipos de corticoides (tópicos, orais, injetáveis, inalatórios, spray nasal, colírio oftalmológico), que são utilizados de acordo com o problema a tratar e são normalmente indicados para problemas de saúde como artrite reumatoide, asma, doença pulmonar obstrutiva crônica, síndrome do intestino irritável, dermatite, urticária ou até mesmo para o tratamento de reações alérgicas graves ou reações anafiláticas.
( ) Os corticoides orais, como a prednisona ou a prednisolona, podem ser encontrados na forma de comprimidos, xaropes ou soluções orais, indicadas para o tratamento de várias doenças endócrinas, ósseas, musculares, reumáticas, do colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas ou câncer.
( ) Os corticoides injetáveis, como a dexametasona ou a hidrocortisona, são indicados para tratar casos de alterações osteomusculares, condições alérgicas e dermatológicas, doenças do colágeno, tratamento paliativo de tumores malignos, reações alérgicas ou anafiláticas a medicamentos, alimentos ou picadas de inseto.
( ) Os corticoides tópicos são cremes, pomadas, géis ou loções dermatológicas, como hidrocortisona, betametasona, mometasona, fludroxicortida ou dexametasona, normalmente indicados pelo médico para o tratamento de reações alérgicas ou doenças na pele, como dermatite seborreica, dermatite atópica, urticária ou eczema.
V – F – V – F – F
V – V – F – V – V
F – V – F – V – F
F – V – V – V – V
F – F – V – F – V
Este medicamento é hoje em dia muito mais usado como um antiagregante plaquetário, mas pertence ao grupo dos anti-inflamatórios não esteroides. É prescrito a pacientes que já tiveram um evento cardiovascular ou com elevado risco, mas que nunca tiveram um evento trombótico anterior para inibir a agregação plaquetária.
Diclofenaco.
Ibuprofeno.
Nimesulida.
Cetoprofeno.
Ácido acetilsalicílico.