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Para evitar uma crise na deficiência de G6PD deve-se evitar o uso de, EXCETO:
Captopril
Pirimetamina
Ciprofloxacino
Fava
Feijão branco
O diabetes tipo 2 com frequência é acompanhado da falta de sensibilidade dos órgãos-alvo à insulina endógena e exógena. Um paciente de 50 anos recém-diagnosticado como portador de diabetes tipo 2 recebeu a prescrição de metformina. Qual das seguintes afirmativas é característica dessa medicação?
A metformina é inadequada para o tratamento inicial do diabetes tipo 2.
A metformina sofre biotransformação significativa pelo sistema Citocromo P450.
A metformina não deve ser associada com sulfonilureias ou insulina.
A metformina diminui a produção de glicose hepática.
Sobre o tratamento da malária, assinale a alternativa que contém um anti-malárico utilizado em casos de resistência à cloroquina.
Artemisinina
Metronidazol
Tetraciclina
Zidovudina
Ivermectina
Sobre o mecanismo de ação e segurança de fármacos antidiabéticos, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) Nateglinida é um secretagogo de insulina capaz de produzir hipoglicemia como efeito colateral, e é contraindicado na gestação.
( ) A glimepirida atua pelo retardo da absorção intestinal de carboidratos e é contraindicada durante a gestação e para portadores de insuficiência renal ou hepática.
( ) Liraglutida é um análogo do glucagon--like peptide-1 (GLP-1) que apresenta como outros efeitos benéficos: a redução de peso e, também, a redução da pressão arterial sistólica.
( ) Clorpropamida age reduzindo a produção hepática de glicose com menor ação sensibilizadora da ação insulínica, porém é contraindicada durante a gestação e para portadores de insuficiência renal ou hepática.
( ) A vildagliptina apresenta seu efeito hipoglicemiante pelo aumento do nível de hormônio glucagon--like peptide-1 (GLP-1), com consequente aumento da síntese e secreção de insulina, além da redução do glucagon.
A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é
V F V F V
V V F V F
V F F V V
F V V F F
F F F V V
Aminoglicosídeos são antibióticos largamente utilizados para o tratamento de infecções causadas por bactérias aeróbicas gramnegativas. Algumas especificidades estão relacionadas exclusivamente a esta classe. Assinale a alternativa que apresenta essas particularidades.
O principal efeito tóxico dos aminoglicosídeos é a sua hepatotoxicidade.
Eles se ligam ao ribossomo bacteriano, inibindo irreversivelmente a síntese proteica.
Como o aumento da resistência bacteriana aos aminoglicosídeos, tem-se o aumento da ligação ao alvo do RNAribossômico.
Pacientes com insuficiência renal não alteram o tempo de meia-vida plasmática dessa classe de antibióticos.
O primeiro aminoglicosídeo isolado, em 1944, por Waksman e colaboradores foi a amicacina.
Amiodarona pode ser administrada por via intraóssea durante a PCR.
Certo
Errado
A Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) é uma condição multifatorial e, para tanto, o tratamento exige profundo conhecimento dos mecanismos de ação de cada classe medicamentosa envolvida.
Dentre os fármacos diuréticos listados abaixo, marque a opção que corresponda respectivamente à sequência “diurético tiazídico ou similar/diurético de alça/diurético poupador de potássio”.
clortalidona - bumetanida - amilorida.
hidroclotiazida - bumetanida - furosemida.
hidroclorotiazida - furosemida - clortalidona.
clortalidona - amilorida - espironolactona.
O uso de imunossupressores, utilizados para evitar rejeição do órgão transplantado, aumenta o risco de infecções oportunistas que podem levar à sepse.
O objetivo do tratamento da epilepsia é propiciar a melhor qualidade de vida possível para o paciente, pelo alcance de um adequado controle de crises, com um mínimo de efeitos adversos. Sendo assim o uso de alguns anticonvulsivantes são indicados, sobre a Carbamazepina é CORRETO afirmar:
É um receptor pós-sináptico do ácido gama-aminobutírico (GABA), o principal neurotransmissor inibitório do SNC.
É um iminodibenzil que inibe os disparos neuronais corticais repetitivos, sustentados e de alta frequência através do bloqueio dos canais de sódio voltagem-dependente. Também possui uma discreta ação anticolinérgica.
Seu principal mecanismo de ação é o prolongamento da abertura dos canais de cloro, dos receptores GABAA e consequente hiperpolarização da membrana pós-sináptica.
Nenhuma das alternativas.