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Sobre o medicamento leflunomida, marque V para verdadeiro e F para falso e, em seguida, assinale a alternativa correta.


( ) A leflunomida é usada em doses diárias de 20 mg, podendo ser administrada dose de ataque de 100 mg por três dias, o que abrevia o início da resposta clínica, e não tem toxicidade adicional.

( ) Sua meia-vida plasmática é de 14 dias. Por isso, estima-se que, sem o recurso da dose de ataque, seriam necessários aproximadamente 2 meses de administração de leflunomida para atingir o estado de equilíbrio.

( ) Seu metabólito ativo, malonilnitriloamida, permanece detectável no sangue por até 2 anos após a suspensão do fármaco devido à recirculação êntero-hepática.

( ) Os principais efeitos adversos da leflunomida incluem diarreia, náusea, infecção respiratória, hipertensão, alopecia e citopenia.

( ) Em caso de intoxicação, intenção de engravidar ou gravidez consumada, emprega-se colestiramina ou carvão ativado durante 11 dias como quelante luminal para depuração rápida do metabólito ativo.


A

F, V, V, V, V.


B

V, V, V, V, V.


C

F, V, F, V, V.


D

V, F, F, V, V.


E

V, F, V, F, F.

Nos serviços de saúde obstétricos é necessário que se tenha à disposição materiais e medicamentos para o manejo correto e a tempo dos sangramentos anormais, principalmente no controle de parturientes com atonia uterina.

O medicamento anti-hemorrágico análogo à lisina e que atua na inibição da fibrinólise é o:


A

ácido tranexâmico


B

dipiridamol


C

ácido mefenâmico


D

dicumarol

De acordo com o Ministério da Saúde, a dengue não possui tratamento medicamentoso específico, ou seja, os medicamentos são utilizados apenas para amenizar os sintomas dessa doença, como a febre. No entanto, devem ser evitados alguns medicamentos, como os anti-inflamatórios não-esteroidais. Sendo assim, assinale a alternativa que apresenta apenas medicamentos antiinflamatórios não-esteroidais:


A

Ibuprofeno e diclofenaco.


B

Paracetamol e dipirona.


C

Loratadina e albendazol.


D

Albendazol e amoxicilina.

Fármaco indicado para a profilaxia da malária, em que a resistência à cloroquina não é relatada, para o tratamento da malária não complicada (causada por Plasmodium falciparum, P. malariae, P. ovale ou P. vivax), lúpus eritematoso discoide crônico, lúpus eritematoso sistêmico e artrite reumatoide aguda e crônica, e vem sendo utilizado empiricamente para o tratamento da COVID-19 apesar de não haver nenhum estudo clínico que comprove a sua ação.


A

Complexo vitamínico com zinco.


B

Ivermectina.


C

Azitromicina.


D

Hidroxicloroquina.


E

Dexametasona.

O principal mecanismo de ação da ______________ é o mesmo de todos os outros aminoglicosídeos. Eles se ligam às subunidades ______________ bacterianas e interfere na ligação do mRNA e nos sítios aceitadores de tRNA, interferindo no crescimento bacteriano. Isso leva à interrupção da síntese de proteínas normais e à produção de peptídeos não funcionais ou tóxicos. Outras ações têm sido postuladas para medicamentos dessa classe. Eles apresentam, geralmente, ação ______________contra bactérias Grampositivas e Gram-negativas.


Em sequência, as palavras que completam CORRETAMENTE as lacunas são:


A

oxacilina, peptidoglicanas, bacteriostática


B

gentamicina, ribossômicas 50S, bactericida


C

estreptomicina, ribossômicas 70S, bacteriostática


D

amicacina, ribossômicas 30S, bactericida


E

tetraciclina, ribossômicas 30S, bactericida

   
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