Questões de Concursos

Nevirapima

Lopinavir

Efavirenzo

Delavirdina

Etravirina

Equivocada, pois não foram encontradas diferenças significativas na resposta antiplaquetária para usuários de IBPs em comparação com não usuários.

Correta, pois a coadministração do clopidogrel com os IBPs melhora os efeitos cardioprotetores do clopidogrel, através da inibição da bioativação metabólica do clopidogrel mediada pelo CYP450 2C19.

Equivocada, pois os inibidores da bomba de próton (IBPs) só devem ser considerados em pacientes de alto risco cardíaco caso recebam terapia antiplaquetária dupla, ou sejam pacientes com histórico de sangramento ou úlceras gastrointestinais e aqueles que recebem terapia anticoagulante concomitante e somente após avaliação completa dos riscos versus benefícios.

Correta, pois antagonistas dos receptores H2, IBPs ou antiácidos possuem a mesma eficácia na prevenção de úlcera gástrica e podem ser prescritos.

Correta, pois estudos mostram que pacientes com stent coronário em uso de clopidogrel que também tomaram um IBP tiveram uma redução de 50% aumento do risco combinado de hospitalização por ataque cardíaco.

I, II, III e IV.

I, II e IV, apenas.

I, II e III, apenas.

III e IV, apenas.

Esquistossomose.

Giardíase.

Herpes.

Clamídia.

Haloperidol.

Opipramol.

Droperidol.

Pimozida.

Orientar o paciente a partir os comprimidos revestidos de etambutol, para ingestão das frações ao longo do dia, em diferentes horários, para minimizar a percepção do sabor.

Diminuir a dose do fármaco administrado na forma de solução oral, para minimizar a percepção do sabor.

Administrar o fármaco em um elixir, sem edulcorantes, para destacar o sabor do solvente de forma mais relevante em comparação com o sabor do fármaco.

Empregar o fármaco como base livre, de menor solubilidade, veiculado em suspensão flavorizada, para minimizar o contato da fração solúvel com as papilas gustativas.

Produzir o medicamento como um pó de uso oral, com partículas finamente divididas, para facilitar sua dissolução rapidamente na cavidade oral.

os efeitos adversos associados ao uso da ciclosporina limitam seu uso a tipos específicos graves de DII: aumento de suscetibilidade às infecções, insuficiência renal, hipertensão, convulsões e neuropatias periféricas.

a sulfassalazina, que consiste na mesalazina ligada à sulfapiridina, tem sido muito usada na manutenção da doença de Crohn remissiva; é medianamente eficaz nos pacientes com colite ulcerativa leve a moderada.

a budesonida VO é considerada mais eficaz que os glicorticoides convencionais, como a prednisona, administrados IV.

os corticoides são apropriados para a terapia de manutenção, mas não são úteis nos episódios agudos.

infliximabe, adalimumabe e certalizumabe pegol são imunoglobulinas monoclonais, anti-IL2, usadas tanto para a indução quanto para a manutenção da remissão em adultos e crianças.

adquiridos e distribuídos pelo MS aos estados, cabendo a eles o recebimento, e aos municípios, o armazenamento e a distribuição.

adquiridos e distribuídos pelo MS aos estados, cabendo a eles o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios.

adquiridos e distribuídos pelos estados, cabendo aos municípios o recebimento, o armazenamento e a distribuição.

adquiridos pelos estados, cabendo aos municípios a distribuição, o recebimento e o armazenamento.

adquiridos, recebidos, armazenados e distribuídos pelos municípios.

O Tamoxifeno apresenta ação antiestrogênica e o anastrozol é um inibidor da aromatase Tanto o tamoxifeno quanto o anastrozol são indicados em casos de tumores de mama que expressam receptores de estrógeno. No entanto, o anastrozol é ineficaz antes da menopausa. Em mulheres pós-menopausa, quando tomados conforme o tratamento apresentado, são úteis no aumento da sobrevida sem câncer.

O Tamoxifeno apresenta ação antiestrogênica e é indicado em casos de tumores de mama que expressam receptores de estrógeno; já o anastrozol é um inibidor da aromatase e é indicado em caso de tumores de mama que não expressam receptores de estrógeno. No início, ambas apresentaram tumores de mama que expressavam receptores de estrógeno, porém a mãe, por ser pós-menopausa, não respondeu ao tratamento com tamoxifeno de maneira adequada, sendo necessário substituir por anastrozol.

O Tamoxifeno é inibidor da aromatase e é indicado em casos de tumores de mama que expressam receptores de estrógeno; já o anastrozol tem ação antiestrogênica e é indicado em caso de tumores de mama que não expressam receptores de estrógeno. No início, ambas apresentaram tumores de mama que expressavam receptores de estrógeno, porém a mãe, por ser pós menopausa, não respondeu ao tratamento com tamoxifeno de maneira adequada, sendo necessário substituir por anastrozol.

O Tamoxifeno é inibidor da aromatase e é indicado em casos de tumores de mama que expressam receptores de estrógeno; já o anastrozol tem ação antiestrogênica e é indicado em caso de tumores de mama que não expressam receptores de estrógeno. O anastrozol é ineficaz antes da menopausa. Em mulheres pós-menop

Ambos os fármacos são eficazes no tratamento de epilepsia do tipo ausência.

Etossuximida é um dos fármacos de escolha para epilepsia do tipo ausência. Fenitoína é ineficaz nesse tipo de epilepsia.

Fenitoína é um dos fármacos de escolha para epilepsia do tipo ausência. Etossuximida é ineficaz nesse tipo de epilepsia.

Nenhum dos fármacos é eficazes no tratamento de convulsão tipo ausência. Ambos são indicados para epilepsia do tipo tônico – clônica.

C - E - E.

E - C - E.

C - C - E.

E - C - C.

Aciclovir.

Cloroquina.

Etambutol.

Metotrexato.

Sulfassalazina.

Dexmedetomidina.

Dantroleno.

Deslanosídeo.

Dexametasona.

Desmopressina.

Os pacientes A, B e C realizam corretamente a administração do medicamento.

Os pacientes B e C realizam corretamente a administração do medicamento.

Os pacientes A e C realizam corretamente a administração do medicamento.

O paciente C é o único que realiza a administração correta dos medicamentos.

O paciente A é o único que realiza a administração correta dos medicamentos.

flucitosina

anfotericina B lipossomal

micafungina

fluconazol

Propafenona é um agente hipnótico não benzodiazepínico e seus efeitos são devidos a uma atividade agonista seletiva sobre um receptor GABA-ÔMEGA, que modula a abertura do canal de cloro.

Propafenona bloqueia com dissociação lenta os canais de sódio nos miócitos condutores. É um bloqueador beta-adrenérgico fraco.

O mecanismo exato de ação é desconhecido. A propafenona aparentemente diminui a motilidade leucocitária, a fagocitose e a produção de ácido lático, diminuindo, deste modo o depósito de cristais de urato e a resposta inflamatória resultante.

Propafenona é um agente de tensão superficial para aumentar o contato nitrogenoso e catiônico pertencente ao grupo de compostos de amônio quaternário. É utilizado como antisséptico, espermicida, descongestionante nasal, e historicamente como bactericida. Seu uso varia desde desinfecção de pele e limpeza de membranas mucosas passando por esterilização de instrumentos, por cultivo de pêssegos e até como conservante.

possibilidade de o tartarato de metoprolol e o succinato de metoprolol serem absolutamente intercambiáveis entre si, pois apresentam perfis farmacocinéticos idênticos.

esquemas posológicos idênticos, pois ambos os fármacos apresentam liberação idêntica de princípio ativo em ambas as formas farmacêuticas (comprimido e injetável), tanto na forma de tartarato quanto succinato.

esquemas posológicos diferentes para succinato e tartarato de metoprolol, em que as dose e as frequências empregadas para cada um dos medicamentos devem ser diferentes em função do perfil farmacocinético das drogas.

biodisponibilidade maior do fármaco tartarato de metoprolol, se comparado ao fármaco succinato de metoprolol considerando a via oral para sua administração.

esquemas posológicos semelhantes para succinato e tartarato de metoprolol, em que as dose e as frequências empregadas para cada um dos medicamentos devem ser iguais por terem mesma biodisponibilidade.

A atenção farmacêutica pressupõe uma visão voltada para a equipe multiprofissional e seus objetivos, determinando, assim, as ações a serem empregadas e informadas aos pacientes.

O tratamento da asma frequentemente ocorre pela aplicação tópica de fármacos nos pulmões, que pode ser feita por meio de aerossóis. Essa administração requer orientação detalhada que pode ser realizada com êxito no cuidado farmacêutico.

A administração do tratamento inalatório impede totalmente a absorção dos fármacos para a circulação sistêmica, impedindo, assim, qualquer ocorrência de efeitos adversos decorrentes dos efeitos sistêmicos desses fármacos.

Os agonistas dos receptores beta adrenérgicos disponíveis para o tratamento da asma, são seletivos para o subtipo β1 desses receptores. Esses fármacos são liberados diretamente nas vias respiratórias por inalação.

Os benzodiazepínicos potencializam as ações inibitórias do GABA, através da ligação a receptores específicos, localizados em um complexo molecular envolvendo o receptor de GABA.

O lítio exerce várias ações bioquímicas, tais como a inibição da liberação (dependente de cálcio) de certos neurotransmissores, como a noradrenalina e a dopamina.

Os antidepressivos de primeira geração, tais como a venlafaxina e escitalopram, inibem irreversivelmente a monoaminoxidase (MAO).

O sistema de enzimas do citocromo P450 (CYP) é responsável pela inativação e produção de metabólitos da maioria dos psicofármacos.

O principal mecanismo de ação terapêutica dos antipsicóticos deve-se ao bloqueio dos receptores de dopamina, tanto das vias mesolímbicas quanto mesocorticais, podendo haver forte bloqueio de todos os subtipos de receptores dopaminérgicos.

Atropina.

Meperidina.

Biperideno.

Codeína.