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Assinale a alternativa CORRETA que é uma congênere da tioisonicotinamida.


A

Ciprofloxacino.


B

Etionamida.


C

Bedaquilina.


D

Ofloxacino.

Com base nos fármacos empregados no tratamento da tosse, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um expectorante irritante.


A

Iodeto de potássio.


B

Ambroxol.


C

Dextrometorfano.


D

Bromexina.


E

Terbutalina.

Um paciente do sexo masculino foi ao médico queixando-se de dor no joelho e tosse persistente devida a uma faringite já diagnosticada anteriormente.


Assinale a opção que indica o medicamento a ser usado para aliviar tanto a tosse quanto a dor.


A

Probenecida.


B

Detrometorfano.


C

Sumatriptano.


D

Naproxeno.


E

Codeína.

X é o processo de escolha de medicamentos eficazes e seguros, imprescindíveis ao atendimento das necessidades de uma dada população, considerando as doenças prevalentes, com a finalidade de garantir uma terapia medicamentosa de qualidade nos diversos níveis de atenção à saúde. A palavra que substitui adequadamente o " X" apresentado no texto é:


A

Seleção


B

Aquisição


C

Distribuição


D

Dispensação

O fragmento abaixo apresenta um resumo do ciclo de replicação do HIV. Os números 1, 2, 3 e 4 indicam alvos de ação de medicamentos utilizados no tratamento dessa doença (antivirais).


"O processo de entrada do vírus HIV começa com interações de alta afinidade da glicoproteína gp120 do vírus com a superfície dos receptores CD4 das células do hospedeiro como linfócitos T e macrófagos. Esta interação ocasiona mudanças conformacionais na gp120 que promove a participação de co-receptores, principalmente CCR5 ou CXCR4. Para a entrada do HIV na célula é necessária a ligação com estes co-receptores quimiocínicos para ativar mudanças conformacionais na membrana e posterior fusão. Estes primeiros eventos ativam a glicoproteína trimérica gp41 que media a fusão (1) das membranas viral e celular. A fusão leva à injeção do capsídio do HIV à célula e posterior liberação do seu material genético e de enzimas necessárias para a replicação. Ocorre, então, a transcrição reversa (2) do RNA genômico viral (formação do DNA a partir do RNA pela ação da enzima transcriptase reversa do HIV), que culmina na formação de uma dupla hélice de DNA viral. O DNA é transportado para dentro do núcleo celular, onde sofre clivagens específicas e é integrado ao DNA da célula do hospedeiro pela ação da enzima integrase (3). A ativação da célula hospedeira resulta na transcrição do DNA em RNA mensageiro, que é traduzido em proteínas virais. A enzima protease (4) do HIV é necessária neste passo para clivar a poliproteína viral precursora em proteínas individuais maduras. O RNA e as proteínas virais agrupam-se na superfície celular como um novo vírion e são liberados para infectar outra célula".


(Fonte: https://www.scielo.br/j/qn/a/nhLGRbxPCt3tpn3y9vPh9dq/?lang=pt)


Marque a opção que apresenta a CORRETA relação entre o número e a classe de antiviral:


A

3-Inibidores de protease.


B

4-Inibidores não nucleosídicos da transcriptase reversa do HIV.


C

2-Inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa do HIV.


D

1-Inibidores de integrase.

A adesão ao tratamento prevê a habilidade do paciente em


I cumprir com as recomendações clínicas conforme o recomendado.

II utilizar o medicamento como prescrito.

III adotar as mudanças aconselhadas no estilo de vida.

IV realizar os procedimentos diagnósticos e de monitoramento recomendados.


Dentre as características previstas para a adesão ao tratamento, estão corretas


A

I e II apenas.


B

II e III apenas.


C

I, II, III e IV.


D

III e IV apenas.

Os anestésicos locais consistem em bases fracas responsáveis por uma analgesia variável no local de realização de procedimentos dolorosos. Marque a opção que representa apenas substâncias conhecidas como anestésicos locais:


A

Lidocaína, Cocaína, Morfina e Fentanila.


B

Ropivacaína, Bupivacaína, Articaína e Mepivacaína.


C

Morfna, Codeína, Dexmedetomidina e Clonidina.


D

Propofol, Isoflurano, Sevoflurano e Lidocaína.


E

Lidocaína, Sevoflurano, Fentanila e Morfina.

A atropina é um fármaco de uso injetável indicado como antídoto nos casos de intoxicação por inseticidas organofosforados, para o tratamento de arritmias cardíacas ou úlcera péptica. Além disso, pode ser usada antes da anestesia em cirurgias como antídoto para o efeito colateral de outros fármacos necessários para realização do procedimento cirúrgico. Marque a opção que melhor se relaciona à justificativa do uso da atropina injetável em cirurgias com intubação e bloqueio neuromuscular:


A

Usada para reverter o efeito colateral de bloqueadores neuromusculares, como neostigmina.


B

Usada para reduzir a produção de saliva e de muco do trato respiratório resultante da sobrecarga parassimpática provocada por bloqueadores neuromusculares, como neostigmina.


C

Usada para reduzir a produção de saliva e de muco do trato respiratório resultante da descarga parassimpática provocada pelo uso de anticolinesterásicos, como neostigmina.


D

Usada para reduzir a produção de saliva e de muco do trato respiratório resultante da descarga simpaticomimética provocada pelo uso de anticolinesterásicos, como neostigmina.


E

Usada para reduzir a produção de saliva e de muco do trato respiratório resultante da descarga simpaticomimética provocada por bloqueadores neuromusculares, como o atracúrio.

Tratamento do câncer no qual é promovida a estimulação do sistema imunológico, por meio do uso de substâncias modificadoras da resposta biológica. Esse tipo de tratamento permite a ativação global do sistema imunológico, ou pode ser dirigida diretamente contra antígenos tumorais. Considerando o conceito descrito, assinale a opção CORRETA:


A

Radioterapia


B

Quimioterapia


C

Hormonioterapia


D

Imunoterapia

Com base nas potências comparativas dos corticoides inalatórios, assinale a alternativa CORRETA que possui a maior atividade tópica.


A

Dexametasona.


B

Mometasona.


C

Fluticasona (furoato).


D

Beclometasona.

Os expectorantes são agentes modificadores da produção e viscosidade do fluido do trato respiratório de forma a facilitar sua remoção. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um expectorante estimulante, que agem por estimular as células secretoras do trato respiratório.


A

Farrerol.


B

Cloreto de amônio.


C

Bálsamo de tolu.


D

Guaiacol.

Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um antimicótico eficaz no tratamento de dermatofitoses e pitiríase versicolor, e também atingem Candida.


A

Ciclopirox.


B

Flucitosina.


C

Griseofulvina.


D

Terbinafina.

De acordo com sua constituição química, os diuréticos clinicamente empregados ou aqueles sob investigação podem ser divididos em classes. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um diurético da classe da Pteridinas.


A

Metazolamida.


B

Ciclopentiazida.


C

Triantereno.


D

Merdroxona.

A escolha do fármaco ideal para cada doença é uma parte importante do processo terapêutico. Nesse sentido, os receptores farmacológicos são uma importante área de atenção. Sobre os receptores associados à proteína G assinale a alternativa CORRETA.


A

São a família de receptores menos utilizada para o desenvolvimento de fármacos.


B

Receptores adrenérgicos, nicotínicos e opioides são exemplos desse tipo.


C

São receptores metabotrópicos, encontrados em todos os organismos eucariotos.


D

Fármacos barbitúricos e benzodiazepínicos tem como alvos esses receptores.


E

São exemplos de receptores que regulam a transcrição e tradução.

Paciente R.B.R.F., 32 anos, sexo masculino, admitido na emergência do hospital por tentativa de suicídio através da ingestão de 10 comprimidos de metadona 10mg. Família relata histórico de depressão e tratamento de drogadição há 5 anos, porém não sabe informar maiores detalhes. Sabendo que o paciente encontra-se num quadro grave de intoxicação por opioide, assinale a alternativa referente aos prováveis sintomas apresentados.


A

Paciente agitado, apresentando miose, sialorreia e bradicardia.


B

Paciente agitado, apresentando midríase, sialorreia e taquicardia.


C

Paciente desacordado, apresentando miose, boca seca e taquicardia.


D

Paciente desacordado, apresentando midríase, boca seca e bradicardia.

Na poliquimioterapia única da hanseníase, definida pelo Ministério da Saúde para o tratamento da hanseníase, se observa a utilização de medicamentos com diferentes mecanismos de ação. O fármaco antagonista competitivo do ácido para-aminobenzóico integrante desta terapia é conhecido como:


A

clofazimina.


B

minociclina.


C

dapsona.


D

talidomida.

O medicamento oseltamivir, devido ao seu espectro antiviral, tem sido utilizado amplamente no tratamento de infecções graves provocadas pelo vírus da influenza. Seu mecanismo de ação é baseado na inibição da atividade da enzima viral conhecida como:


A

polimerase.


B

transcriptase.


C

protease.


D

neuraminidase.

Os fármacos retinoides são derivados do ácido retinóico e são amplamente usados para o tratamento da acne. A aplicação tópica é o método usado para a administração. Assinale a alternativa correta sobre este fármaco.


A

Adapaleno


B

Ácido salicílico


C

Peróxido de benzoila


D

Clindamicina

O tratamento de distúrbios psiquiátricos possui como inconveniente a sedação, que é causada por vários psicofármacos. Nesse sentido, quando se deseja evitar o efeito sedativo, é possível que o médico prescreva o seguinte medicamento:


A

fluoxetina.


B

paroxetina.


C

venlafaxina.


D

bupropiona.

   
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