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O captopril é um fármaco anti-hipertensivo porque age


A

sobre os túbulos renais, aumentando a diurese.


B

inibindo a enzima conversora da angiotensina.


C

sobre os receptores de angiotensina nos vasos.


D

relaxando os músculos lisos dos vasos.


E

aumentando a resistência vascular periférica.

O tratamento da hanseníase é realizado através da associação de três dos medicamentos (poliquimioterapia – PQT) listados abaixo, EXCETO:


A

Clofazimina.


B

Rifampicina.


C

Dapsona.


D

Isoniazida.

Homem, 65 anos, 1,70m, 90 Kg, é hipertenso desde 40 anos de idade e também possui insuficiência cardíaca congestiva há 10 anos. Paciente apresenta edema nos membros inferiores devido à insuficiência cardíaca. Ele apresenta a seguinte prescrição: enalapril 10 mg duas vezes ao dia, carvedilol 25 mg ao dia, furosemida 40 mg uma vez ao dia, sinvastatina 20 mg ao dia, hidralazina 25 mg duas vezes ao dia. O indivíduo com insuficiência cardíaca possui alta morbidade e mortalidade devido às alterações cardíacas que ocorrem com a evolução da doença, sem tratamento. O medicamento em uso que diminui a hipertrofia dos miócitos cardíacos é:


A

Hidralazina


B

Enalapril


C

Furoseminda


D

Sinvastatina

A tosse é um reflexo natural do aparelho respiratório e pode ser consequência de um evento adverso a alguns medicamentos. Acerca da classe terapêutica que pode causar a tosse como um evento adverso, assinale a alternativa correta.


A

Inibidores da recaptação de serotonina


B

Inibidores da enzima conversora de angiotensina


C

Bloqueadores de receptores da angiotensina


D

Bloqueadores dos canais de cálcio

Qual é o fármaco antagonista competitivo seletivo para os receptores α2, cuja estrutura química assemelha-se à da reserpina?


A

Clonidina.


B

Prazosina.


C

Fentolamina.


D

Nadolol.


E

Ioimbina.

Acerca dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINES), assinale a alternativa INCORRETA.


A

Os inibidores seletivos de COX-2 não substituem o ácido acetilsalicílico usado como antiplaquetário na prevenção secundária de eventos trombóticos.


B

Os AINEs não seletivos da COX inibem a produção de prostaglandinas na mucosa gastrointestinal, podendo causar úlcera gástrica e sangramento digestivo.


C

Os oxicans (fenilbutazona, oxifembutazona e antipirina) inibem a COX-1 e a COX-2 e têm atividade anti-inflamatória, analgésica e antipirética.


D

O meloxicam, quando administrado concomitantemente com a colestiramina, pode ser eliminado mais rapidamente.


E

O valor da taxa de açúcar no sangue (glicemia) poderá ser mais baixo durante o uso de ibuprofeno.

O médico poderia ter iniciado com a dose que pretendia utilizar, não há na verdade justificativa para o escalonamento proposto.


C

Certo


E

Errado

O Ácido Épsilon-Aminocaproico é um fármaco indicado para:


A

Contraste radiológico (propriedades opacificantes) para uso por Imagem por Ressonância Magnética, em doenças cerebrais, espinhais, coluna vertebral e outras patologias.


B

Tratamento das anemias provenientes do alcoolismo, doenças hepáticas, anemia hemolítica, na gestação, no uso indiscriminado de anticonceptivos e síndrome de má absorção.


C

Controle e prevenção de hemorragias provocadas por hiperfibrinólise; prevenção de angioedema hereditário.


D

O alívio sintomático de artrite reumatoide, osteoartrite, dor (muscular, traumática, dentária, dor de cabeça de várias origens, pós-operatória e pós-parto), dismenorreia primária, menorragia por causas disfuncionais ou por uso de DIU (dispositivo intrauterino) quando excluído doença pélvica de causa orgânica e síndrome pré-menstrual.


E

Tratamento de infecções da pele causadas por estafilococos, estreptococos ou outros germes sensíveis à substância ativa, sendo as indicações mais importantes: impetigo, sicose da barba, furúnculos, antraz, eritrasma, foliculite, acne, paroníquia e hidradinite.

Um paciente foi diagnosticado com depressão unipolar e tem como tratamento farmacológico amitriptilina. Entretanto, durante seu acompanhamento, em momento algum, o paciente informou ao médico que já fazia uso de clorgilina. Sabendo que a amitriptilina é um antidepressivo tricíclico e a clorgilina um inibidor de monoamino oxidase, o que podemos prever como o uso concomitante destes fármacos:


I. Não deve haver nem uma reação pela interação dos mesmo.

II. Diminuição da pressão arterial pelo aumento de tempo e quantidade de neurotransmissores nas fendas sinápticas.


III. O aumento dos neurotransmissores é resultado da inibição da receptação promovida pela clorgilina como pela inibição da ação e enzimas que metabolizam esses neurotransmissores, efeito promovido pela amitriptilina.


Com base na questão anterior. Podemos esperar os seguintes efeitos:

I. taquicardia, via receptores beta1 adrenérgicos.

II. palidez, ativação de receptores alfa1 adrenergicos.

III. Sudorese por ativação de receptores muscarínicos.


A

Apenas I


B

Apenas II


C

Apenas III


D

Todas estão corretas


E

Todas estão incorretas

Em relação as Imidazolinas (de uso nasal e oftálmico), é INCORRETO afirmar que:


A

São rapidamente absorvidas tanto por via oral como por via nasal ou ocular, no uso tópico os sintomas surgem normalmente entre 20 a 60 minutos e persistem de 8 a 12 horas, níveis séricos máximos são atingidos em até 2 horas.


B

Distribuem-se por todos os tecidos inclusive pelo sistema nervoso central, mas têm preferência pela musculatura lisa, seu metabolismo é principalmente hepático.


C

A clonidina (anti-hipertensivo) e a Brimonidina (derivado da clonidina e utilizado no glaucoma) não são imidazolinas.


D

Podem ser causa de intoxicação em crianças, mesmo em doses subterapêuticas, sendo o seu uso contraindicado abaixo de 06 anos de idade e no caso da nafazolina abaixo de 12 anos.

Ano: 2021
Prova: Prefeitura de Curiúva - Prefeitura - Farmacêutico - 2021

O tratamento da tuberculose tem duração de seis meses e é composto por vários fármacos, podendo dizer que é um “coquetel” onde esses fármacos combinam o maior nível de eficácia com um grau aceitável de toxicidade. Não faz parte desse coquetel:


A

Isoniazida


B

Trimetropina


C

Rifampicina


D

Etambutol

A talidomida tem uso terapêutico aprovado no Brasil para as seguintes condições (entre outras):


A

Escara ulcerativa, Lupus eritematoso e psoríase.


B

Escara ulcerativa e hanseníase.


C

Embriopatia grave e hanseníase.


D

Erytema nodosum leprosum e mieloma múltiplo.


E

Úlcera de pressão recorrente e mieloma múltiplo.

A insulina é um hormônio produzido pelo pâncreas, que tem a importante função de controlar a glicemia. Sua ação está relacionada com a captação de glicose do sangue para o interior das células musculares e adiposas. Dessa forma, a insulina apresenta efeito hipoglicemiante. Suponha que um paciente necessita fazer utilização da insulina conforme a prescrição (20 UI de insulina), porém, a seringa disponível no momento da aplicação está com a graduação em microlitros (mcL). Sabe-se que 1 mL de insulina é equivalente a 100 UI de insulina.


Para administração correta da insulina, conforme a prescrição, esse paciente deverá ser orientado a administrar quantos microlitros de insulina?


A

200 mcL.


B

20 mcL.


C

0,2 mcL.


D

2 mcL.


E

0,25 mcL.

Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) derivados do ácido propiônico são aprovados para o tratamento da artrite reumatoide, osteoartrite, artrite gotosa aguda, sendo também usado como analgésico na tendinite e bursite agudas. São inibidores não seletivos das ciclo-oxigenases (COX) tendo efeitos terapêuticos e colaterais comuns dos AINEs. Assinale a alternativa que possui exemplos de AINEs derivados do ácido propiônico.


A

Piroxicam e Meloxicam.


B

Celecoxibe e Nimesulida.


C

Alopurinol e Colchicina.


D

Ibuprofeno e Naproxeno.

O praziquantel é um fármaco eficaz contra a maioria dos helmintos cestódeos e trematódeos que infectam seres humanos, mas nos nematódeos geralmente não são sensíveis.


Sobre esse fármaco, analise as afirmativas abaixo:


I- Ele pode agir nos esquistossomos de duas formas. A primeira é aumentando a atividade muscular e, em seguida, provocando contrações e paralisia espástica. Asegunda é causando lesões tegumentares.

II- Ele apresenta pico plasmático de 1 a 2 horas após a administração do comprimido, isto é, ele é prontamente absorvido após administrado pela via oral.

III- Esse fármaco não sofre efeito de primeira passagem hepática, com isso ele é eliminado quase que 70% intacto pela urina após 24 horas.

IV- Esse fármaco não se liga às proteínas plasmáticas.


Estão CORRETAS apenas.


A

II, III e IV.


B

I, II e III.


C

III e IV.


D

I e IV.


E

I e II.

São antidepressivos Inibidores da recaptação de serotonina e antagonistas ALFA-2 (IRSA) os seguintes fármacos:


A

Bupropiona, Mirtazapina.


B

Tranilcipromina, Moclobemida.


C

Nefazodona, Trazodona.


D

Venlafaxina, Duloxetina.


E

Citalopram, Moclobemida.

Ano: 2021
Banca: Instituto Municipal de Desenvolvimento de Recursos Humanos - IMPARH
Prova: IMPARH - Prefeitura de Fortaleza - Farmacêutico - 2021

O manejo de pacientes com Doença de Parkinson é complexo e envolve tratamentos farmacológicos e não farmacológicos para o resto da vida, dado que a condição clínica não apresenta cura. Para tal, são acrescentados fármacos agonistas dopaminérgicos como:


A

Levodopa.


B

Entacapona.


C

Orfenadrina.


D

Triexifenidil.

A respeito dos anestésicos gerais, assinale a afirmativa INCORRETA.


A

O óxido nitroso (N2O) é um gás anestésico geral utilizado por médicos e dentistas. É também conhecido como "gás hilariante", e seu uso é relativamente seguro.


B

Propofol é um anestésico geral de uso intravenoso com ação no sistema gabaérgico, no receptor GABA A.


C

Halotano e isoflurano são gases anestésicos halogenados.


D

O tiopental é um barbitúrico de ação longa, sendo escolhido para cirurgias demoradas. Possui alto índice terapêutico e larga margem de segurança.


E

A absorção pulmonar de fármacos é influenciada pela sua solubilidade no sangue e pelo tamanho de sua partícula.

Sobre o funcionamento e o efeito da acetazolamida, pode-se afirmar que:


A

É um inibidor enzimático eficaz no controle da secreção de fluidos (certos tipos de glaucoma), tratamento de alguns quadros convulsivos (epilepsia) e diurese com retenção hídrica anormal (edema cardíaco).


B

Age contra protozoários por meio da inibição de uma enzima indispensável à vida do parasita. A ação sobre vírus se dá através da inibição da síntese da estrutura viral, bloqueando a habilidade do vírus em se multiplicar.


C

Atua no cérebro aliviando os problemas motores relacionados com a doença de Parkinson e também protege os neurônios dos efeitos nocivos da levodopa.


D

É um medicamento diurético, intensificador da excreção de urina e sódio pelo organismo. É um inibidor de indicação e, consequentemente, uso, na remoção de edema devido a problemas cardíacos, hepáticos ou renais.

   
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