Com o objetivo de programar ações para a melhoria e garantia da qualidade do diagnóstico laboratorial, foi estabelecido o Programa de Controle de Qualidade Analítica do Diagnóstico Laboratorial da Infecção pelo HIV (PCQA-HIV), pela portaria MS/GM n.º 59/2003. Um dos seus requisitos foi a implantação do controle de qualidade interno (CQI) dos testes sorológicos. O público-alvo consistiu basicamente de profissionais dos laboratórios inscritos no PCQAHI. Acerca desse assunto, julgue os itens subseqüentes. Com o objetivo de programar ações para a melhoria e garantia da qualidade do diagnóstico laboratorial, foi estabelecido o Programa de Controle de Qualidade Analítica do Diagnóstico Laboratorial da Infecção pelo HIV (PCQA-HIV), pela portaria MS/GM n.º 59/2003. Um dos seus requisitos foi a implantação do controle de qualidade interno (CQI) dos testes sorológicos. O público-alvo consistiu basicamente de profissionais dos laboratórios inscritos no PCQAHI. Acerca desse assunto, julgue os itens subseqüentes. O emprego do CQI durante os procedimentos da fase analítica dos testes sorológicos fornece parâmetros adicionais para validação dos ensaios e permite identificar variações no desempenho dos conjuntos de diagnóstico (ou kits de reagentes) a cada novo lote utilizado. Essas medidas contribuem para o monitoramento de erros aleatórios e sistemáticos, cuja detecção pode ser dificultada quando são empregados apenas os controles fornecidos nos conjuntos de diagnóstico.

O emprego do CQI durante os procedimentos da fase analítica...

Q319843

Direito Sanitário e Saúde Sistema Nacional de Vigilância Sanitária e ANVISA (Lei 9.782/99)

Ano: 2008

Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB - CESPE CEBRASPE

Prova: CESPE/CEBRASPE - Ministério da Saúde - Técnico de Nível Superior - Área Laboratórios em Saúde Pública - 2008

O emprego do CQI durante os procedimentos da fase analítica dos testes sorológicos fornece parâmetros adicionais para validação dos ensaios e permite identificar variações no desempenho dos conjuntos de diagnóstico (ou kits de reagentes) a cada novo lote utilizado. Essas medidas contribuem para o monitoramento de erros aleatórios e sistemáticos, cuja detecção pode ser dificultada quando são empregados apenas os controles fornecidos nos conjuntos de diagnóstico.

Certo

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