A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética hereditária que ocorre devido a presença de um alelo recessivo, localizado no cromossomo X. A doença se caracteriza pela ausência de uma proteína essencial para a integridade do músculo, que vai degenerando progressivamente. A criança afetada pela doença começa a apresentar os sintomas da distrofia entre 2 e 7 anos de idade, a partir dos 12 anos aproximadamente, perde a capacidade de andar, e vai se agravando, resultando com a morte em torno dos 16 anos de idade, geralmente antes da maturidade sexual. Um casal, Bruno e Michele, tem dois filhos, Pedro com 11 anos afetado pela DMD e Caio com 1 ano de idade.
Em relação à distrofia muscular de Duchenne e sobre a descrição da família acima, assinale a alternativa correta:
Como o gene da distrofia muscular de Duchenne está localizado nos cromossomos X, ocorre mais chances de a doença ocorrer nas possíveis filhas de Bruno e Michele.
Devido às características da doença, praticamente não encontramos meninas que possuem a DMD. Dessa forma, todas as possíveis filhas de Bruno e Michele serão normais.
A probabilidade de Caio, o filho mais novo, de desenvolver a doença da DMD é de 25%.
A probabilidade de Bruno e Michele terem mais um filho do sexo masculino afetado pela doença é de 12,5%.
A probabilidade de Bruno e Michele terem futuramente uma criança normal, independente do sexo, é de 50%.