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Em 1958, pela primeira vez, o hormônio de crescimento (GH), obtido de uma glândula de cadáveres, foi purificado e aplicado a um adolescente que apresentava deficiência deste hormônio. Nos anos que se seguiram, a extração de GH de cadáveres difundiu-se, ainda que em quantidade insuficiente para atender a demanda. Em 1985, porém, o GH sintético passou a ser produzido pela técnica do DNA recombinante, o que permitiu a oferta ilimitada do hormônio para uso terapêutico.
(Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0004-27302008000500001)
A glândula responsável pela produção de GH é a(o)
adenoipófise e a hipersecreção do hormônio no adulto pode causar acromegalia.
tireoidea e a hipossecreção do hormônio na infância pode causar nanismo.
pâncreas e a hipossecreção do hormônio pode ter efeito diabetogênico.
suprarrenal e a hipossecreção do hormônio na infância pode causar acondroplasia.
paratireoide e a hipersecreção do hormônio no adulto pode ter efeito anabólico.