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A técnica analítica de eletroforese em gel é muito aplicada na separação dos fragmentos de DNA baseados em seus tamanhos. A técnica consiste em carregar as amostras de DNA em cavidades (poços) que se encontram localizados numa das extremidades de um gel, e ao aplicar uma corrente elétrica faz com que consigam avançar pelo gel. Sobre essa técnica é correto dizer que:
a matriz de gel (ovais laranja) consiste em longas cadeias de oligômeros lineares.
a dimensão das cadeias interligadas, ou poros, não depende da concentração de agarose ou de acrilamida utilizada no gel.
os poros nos géis de agarose são menores do que nos géis de acrilamida.
os géis de acrilamida são utilizados para separar fragmentos grandes de DNA (≈500 pb a ≈20 kb) e os de agarose para separar fragmentos pequenos de DNA (1 nucleotídeo a ≈2 kb).
sob a ação da corrente elétrica que passa através do gel os fragmentos são separados, movendo-se para o polo positivo a uma taxa inversamente proporcional ao logaritmo da sua dimensão, formando bandas que são visualizadas por autorradiografia.