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Paciente de 22 anos, do sexo feminino, apresenta sobrepeso...
Paciente de 22 anos, do sexo feminino, apresenta sobrepeso, baixo desenvolvimento mental, deficiência de tônus muscular, dificuldade de linguagem, mãos e pés pequenos. Ao exame citogenético, com banda GTG, não foi encontrada nenhuma alteração. O geneticista, supondo tratar-se da síndrome de Angelman, utilizou o método de hibridização in situ fluorescente. Com o uso de uma sonda locus específica, o resultado que irá confirmar a suspeita do geneticista é a:
A
hibridização para a região 7q11.23.
B
ausência de hibridização para a região 15q11.13.
C
ausência de hibridização para a região 22q11.
D
hibridização para a região Xp22.3.
E
ausência de hibridização para a região 17p12.