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Em condições de déficit da enzima Δ-aminolevulinato desidratase, como no saturnismo, ou em distúrbios relacionados à síntese da heme, como as porfirias, assinale a opção que indica o que ocorre com o ácido Δ-aminolevulínico (ALA) na urina.
O ALA é completamente reabsorvido pelos rins, não aparecendo na urina.
O ALA é convertido em porfobilinogênio (PBG) e excretado na urina.
O ALA acumula-se na urina, podendo ser detectado em grandes quantidades.
O ALA é excretado apenas em pequenas quantidades, não afetando os resultados da urinálise.
O ALA é transformado em bilirrubina e excretado na urina.