(PMBS/URCA 2025) É um distúrbio genético que representa um fardo global para a saúde, causado por mutações na cadeia β-globina da hemoglobina, levando a glóbulos vermelhos anormais, dor intensa, conteúdo de hemoglobina abaixo do normal, danos aos órgãos e aumento do risco de infecção. Herdada de forma autossômica recessiva, afeta principalmente regiões com alta incidência de malária. O tratamento inclui transfusões de sangue, hidroxiureia, ácido fólico, quelantes de ferro e transplante de células-tronco hematopoiéticas, a única opção curativa, mas limitada pela compatibilidade do doador. As futuras vias de pesquisa para a prevenção da doença são multifacetadas e altamente promissoras. Uma área-chave de foco é o avanço das tecnologias de edição genética, que têm o potencial de corrigir a mutação genética responsável pela doença em sua origem, oferecendo uma cura permanente (Kumar e Bhattacharya, 2024) . Indique qual alternativa apresenta a doença com as características descritas.
Doença de Chagas.
Anemia falciforme.
Osteoartrite.
Toxoplasmose.
Leucemia.